系统命名法口诀 高中化学KO“有机物命名”终极大boss

正文/东方友博高中化学拱门薛飞

开学不久，那些相信学有机化学的高中生，就被那个叫“有机物”的大老板干掉了，但是他们在文字上讨厌有机化学，准备躺下等死。好像没有办法。今天，东方友博高中的化学拱门老师薛飞，代表着宇宙化学拯救被“有机命名”滥用的你的力量。让我们时刻准备着用新的大招KO来做大老板！

一、烷烃的命名

1.习惯命名法

(1)在分子中的碳原子数后加一个“烷烃”是一个简单的烷烃名称

②名称

A.如果碳原子数少于10，则用A、B、C、D、E、H、G、Xin、N和癸基表示

B.当碳原子数大于十时，用中国数字十一、十二和十三表示。

③对于有支链的烷烃，在其名称前加一些前缀。如果“正”表示直链烃；杂种优势是指具有结构和支链的异构体；“新”是指具有两个结构分支的异构体；

2.系统命名法

①选择主链(母体):称为“某些烷烃”。选择最长的碳链作为主链，根据主链的碳原子数称为“一定烷烃”。

原理:√最长原理→主链要选碳链最长的；

√最大原则:如果有多条等长主链，应选择支链较多的碳链作为主链；

②序号:固定分支。以主链最靠近支链的末端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次对主链的碳原子进行编号和定位，确定支链的位置。

原理:√最近原理:主链上的碳原子应该从最靠近支链的一端开始编号

√简单性原则:如果不同支链从主链两端开始长度相等，主链的碳原子应从靠近简单支链的一端开始编号。

√最小原则:如果同一条支链从主链两端开始长度相等，则主链中的碳原子应按支链数之和最小的原则进行编号；

③写名称:以支链为取代基，在烷烃名称前面写取代基的名称，在取代基前面用阿拉伯数字表示其在烷烃主链上的位置，用短线“-”将数字与取代基名称隔开。当主链上有相同的取代基时，取代基合并，用二、三、四(中文数字)表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字应该用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，先写简单的(碳原子少)，再写复杂的(碳原子多)。

总结:取代基(从简单到复杂){①取代基的位置②取代基的数目③取代基的名称} →主链+烷烃

口:选择主链，称之为烷烃；编号，固定分支；取代基，写在前面，注意位置，短线连接；不同基数，由简单到复杂，相同基数，合并计算。

二.烯烃和炔烃的命名

1.选择主链:称为“某些烯烃”,最长的碳链包括双键或三键作为主链

2.编号位置:主链碳原子从靠近双键三键的一端开始编号(双键最接近)；

3.命名:双键的位置用阿拉伯数字标记在一个烯烃的前面。(其他名称与烷烃名称相同)

总结:取代基(从简单到复杂){①取代基的位置②取代基的数目③取代基的名称} →双键或三键+主链+烯烃的位置

三.含多功能基团化合物的命名

(1)选择主链(或母体):如果官能团中没有碳原子，母体的主链必须含有尽可能多的碳原子；如果官能团含有碳原子，母体的主链必须在这些官能团上含有尽可能多的碳原子；

(2)序号:尽量减少官能团或取代基的顺序

(3)标明官能团的位置和数量。

四.苯同系物的命名

1.习惯命名法

①苯分子中的一个氢原子被烷烃基团取代后，以苯为母体，其他基团为取代基，苯环上的烷基侧链用于命名。先读侧链，读苯环。比如苯分子中的氢原子被甲基取代形成甲苯，被乙基取代形成乙苯。

②如果两个氢原子被两个甲基取代形成二甲苯，则有三种异构体，可以分别用邻位、间位和对位表示。

2.系统命名法

(1)如果苯环上有两个或两个以上的取代基，则对苯环上的六个碳原子进行编号，从最小的取代基到1号，按照取代基的顺序和较小的方向进行编号。苯被命名为母体。

②当其他芳烃或苯系物的侧链R复杂或含有不饱和键时，一般用苯基作为取代基。

东方友博高中化学拱门薛飞老师给出了有机物命名的终极秘诀，只能帮大家到这里。赶紧复习巩固秘诀，去怪！

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