根据上述研究，香蕉成熟诱导的MaNAC1是NAC(NAM，ATAF1/2，CUC2)转录因子(TF)基因，在果实成熟过程中由乙烯调节，丙烯(功能性乙烯类似物)诱导耐寒香蕉果实。
然而，MaNAC1是否参与丙烯诱导的香蕉果实耐寒性尚不清楚。华南农业大学陈建业研究团队在Plant Cell and Environmental在线发表了题为“Banana fruit NAC transcription factor MaNAC1 is a direct target of MaICE1 and involved in cold stress through interacting with MaCBF1”的研究论文。该研究发现香蕉果实 NAC 转录因子 MaNAC1 是 MaICE1 的直接靶标，通过与 MaCBF1 相互作用参与冷应激。
在本研究中，研究了MaNAC1在香蕉果实耐寒性中的可能作用。在冷藏期间，冷胁迫或丙烯处理显著诱导MaNAC1。瞬时原生质体分析表明，冷胁迫和乙烯处理激活了MaNAC1启动子。酵母单杂交（Y1H）、电泳迁移率转移分析（EMSA）和瞬时表达分析表明MAIC1是MaICE1的一个新的直接靶点，MaICE1磷酸化和冷应激可能增强MaICE1与MAAC1启动子的结合能力。
由于MaNAC1是MaICE1的直接目标，CBF TFs也位于ICE1的下游。此外，我们先前的研究表明，MaCBF1和MaCBF2也参与香蕉果实的耐寒性。因此，假设MaNAC1可能与CBF扮演类似的角色，并与MACBF进行相互作用。
为了证实这一假设，使用酵母双杂交系统研究MaCBF1/2和MaNAC1之间的相互作用。MaNAC1和MaCBF1/2编码序列分别亚克隆到pGBKT7和pGADT7载体中进行Y2H分析，因为当与BD结构域融合时，全长的MaNAC1在酵母中没有反式激活活性（自动激活）。如图所示。酵母细胞共转化阳性对照（pGBKT7-53）+pGADT7-T）和含有AD-MaCBF1的DBD-MaNAC1不仅可以在选择性培养基（缺少色氨酸、亮氨酸、组氨酸和腺嘌呤的合成培养基）上生长，而且在显色底物X-α-Gal存在下也会变蓝，含有AD-MaCBF2的DBD-MaNAC1和阴性对照的酵母细胞不能在选择性培养基上生长，在相同条件下也不会变蓝。
图 7MaNAC1 和 MaCBFs 相互作用酵母双杂交（Y2H）和双分子荧光互补（BiFC）分析揭示了MaNAC1和MaCBF1之间的相互作用，MaCBF1是冷信号中C-重复序列结合因子（CBF）表达1（ICE1）诱导剂的下游成分。
综上所述，这些结果表明，冷响应型MaNAC1可能通过与ICE1–CBF冷信号通路的相互作用参与香蕉果实的耐寒性，为NAC-TF的调节活性提供了新的见解。
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