人民网厦门2月3日电记者从厦门海沧检验检疫局了解到，2017年《中国海关报关实用手册》对部分商品的分类、编码和税率进行了调整。其中抗体的进口需要所有进口药品许可证。
据报道，30021900商品编码的监管条件已从AB调整为ABL，这意味着所有申报此类进口的货物都需要提供“进口药品许可证”。其中，代码3002190000对应的商品名是“其他抗血清、其他血液样本、免疫产品，无论是经过修饰还是经过生物加工产生的”，我们日常称之为抗体的抗体就属于这一类。
目前绝大多数进口抗体仅用于科学研究，抗体的药用很少。进口抗体的企业绝大多数没有获得抗体药物进口许可证，申请进口许可证需要一定的时间。此外，疟疾诊断试剂盒这种体外诊断试剂被列为药品，其监管条件也是ABL，因此进口也需要取得药品进口许可证。
为防止进口抗体产品和疟疾诊断试剂盒卡在海关大门，检验检疫部门提醒相关企业尽快了解抗体产品进口动态变化，及时办理进口药品许可证。对于已经运抵香港的抗体产品和疟疾诊断试剂盒，建议企业尽快与监管部门沟通，达成共识，避免因滞留香港而造成不必要的浪费和经济损失。
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