【无创dna和羊水穿刺】宝妈们都蒙了：无创DNA检查和羊水穿刺到底该如何选择？

相信有很多保姆的糖体检查结果不好。羊水穿刺有导致宝宝流产的危险，如果听说武昌DNA检查不行，羊水穿刺还有存在的意义吗？无创DNA检测能直接代替羊水穿刺吗？

羊水穿刺是什么？什么是无创DNA检测？

羊水穿刺的操作步骤是在怀孕中期通过超声波通过腹部采集腹壁、子宫肌层、羊膜20毫升左右的羊水，培养两周后通过离心等方法获得胎儿染色体，进行核型分析。

无创DNA检查的操作步骤是：于宝宝12-26周内直接抽取孕妇外周血液标本，通过基因测序技术对母体血液内部游离的微量胎儿 DNA 片段进行测序，并将结果进行分析，从而检测胎儿的是否患有疾病。

羊水穿刺与无创DNA检查有什么区别?

羊水穿刺的诊断范围：覆盖范围较广，可以用来来筛查宝宝是否先天就获得一些代谢性的疾病（如羊水内甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶AchE的含量升高，提示宝宝有开放性神经管畸形），特殊的遗传类疾病（如X连锁隐性遗传），一些常见的染色体数目异常或者是染色体结构异常疾病（如13三体综合症、18三体综合征，21三体综合征等）

羊水穿刺的诊断时间：胎宝宝于孕18-22周范围内。

无创DNA检查的诊断范围：覆盖范围较小，只能检测到常见的三种染色体异常综合征也就是13三体综合征、18 三体综合征、21三体综合征，检出准确率基本高达99%。

无创DNA检查的诊断时间：胎宝宝于孕12-26周范围内。

总的来说，无创DNA检查虽然安全性高，准确性高，应用时间更长等优点，但是检查范围比较小，目前在临床主要的作用其实是筛查；而检查范围更大的羊膜腔穿刺，在临床上是作为产前诊断技术来应用的，目前仍是公认的染色体疾病产前诊断“金标准”。