瑞德西韦中国重症临床试验已中止 瑞德西韦中国临床试验失败结果泄露，吉利德科学盘中大跌暂停交易

北京时间4月24日凌晨，《金融时报》报道称，根据世界卫生组织意外公布的一份文件草案，针对新冠肺炎的潜在有效药物瑞西韦(Redcevir)在治疗SARS-CoV-2的首次随机临床试验中失败，令对其寄予厚望的科学家和投资者失望。

受此影响，Gilead Science盘中停牌，停牌时下跌6.19%，现已复盘。道指短期内下跌近400点，盘中涨幅收窄至10点以下。

Gilead的科学方也迅速发表声明，称总结歪曲了研究结果，因参与患者数量不足，研究提前终止。参与率低的研究更难下结论。

“我们很遗憾世界卫生组织过早公布了关于这项研究的信息，而这些信息已经被删除。这项研究的研究人员没有提供发表这些研究的许可。”贾里德发言人在一份官方声明中说。

“此外，我们认为这篇文章包含了对研究结果不恰当的定性分析。重要的是，由于参与人数少导致研究提前终止，研究力度不足，无法得出有统计学意义的结论。因此，这项研究的结果并不具有决定性。尽管数据的趋势表明瑞西韦有潜在的益处，尤其是在尽快接受治疗的患者中。”

关于文件草案，世界卫生组织表示，草案是无意中发布在网站上的，知道后立即撤回。该组织强调，Remdesivir研究草案正在接受同行审查，我们正在等待最终版本。

延伸阅读瑞德西韦在中国的重症临床试验已停止

4月11日，美国基列德公司公布了瑞得西韦治疗新冠肺炎肺炎临床试验的最新进展。目前，全球正在进行七项相关试验。

贾里德提到，由于参与者人数不足，最初在中国开始的对严重新冠肺炎病患者的临床试验已经停止，对中度疾病患者的另一项研究正在继续。

今年2月5日，Gilead宣布在中国正式启动两项Remdesivir治疗新冠肺炎肺炎的临床试验。该试验由武汉金银潭医院中日友好医院的王晨和曹斌进行，旨在确定瑞莫地韦作为冠状病毒潜在治疗方法的安全性和有效性。一项研究评估了瑞得西韦对诊断为2019-nCoV并住院但未表现出显著临床症状的患者的治疗效果，而另一项研究评估了瑞得西韦对具有严重临床症状的患者的治疗效果。