官方确认阿斯利康疫苗或致血栓 但总体“益处大于风险”

当地时间7日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月7日召开了最新一次会议。委员会还评估了欧洲药品管理局，以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息，认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系，但尚未证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。声明同时强调，全球已有近两亿人接种了阿斯利康新冠疫苗，而此类负面报告数量很少。

4月7日，欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓。该组织表示截至3月31日，已有2000万剂疫苗打入人体体内，其中79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，这79人中19人不幸身亡。欧洲药品管理局表示，总体来说该疫苗“益处大于风险”。

近日，德国总理默克尔表示，德国将停止为60岁以下人群接种英国牛津大学与阿斯利康公司研发的新冠病毒疫苗，因为德国政府担心该疫苗会导致罕见但或致命的血栓。3月早些时候，因不良反应报告接连出现，欧洲其他一些国家已暂停接种阿斯利康疫苗，目前对重新接种持谨慎态度。法国当前限制55岁以上的人接种。挪威将继续暂停接种，因为目前在接受阿斯利康疫苗注射的约12万人中，有4人死于血栓。瑞典则已经恢复了对65岁以上人群接种阿斯利康疫苗。

法国药品安全局3月26日证实，阿斯利康疫苗存在“罕见”风险，会造成非典型血栓。法国近期有多例接种者出现血栓病症，特别是3月12日至18日期间造成2人死亡。

根据ANSM监测的最新数据，法国12日至18日有9人在接种阿斯利康疫苗后出现静脉血栓，其位置不典型，主要为脑静脉和消化道，这可能与患者血小板减少症或凝血障碍有关。9人中有2人死亡，其中包括一名南特大学的医科学生，生前在该校附属医院实习，法国卫生当局正在对该案例展开深入临床调查。

ANSM称，这些罕见的非典型血栓病例有相似的临床图片和发病时间，在疫苗接种后出现血栓的中位时间为8.5天。患者并无特定病史，其中有7名患者年龄在55岁以下，2人年龄在55岁以上。