[帝氏检测]干货分享：5分钟带你解读各国食品可接触法案，进入目标市场！

2020，新冠疫情肆虐，全球经济大受影响，实“鼠”不易；

2021，看颓势已散，疫苗全民接种，胜利曙光已然出现，“牛”转乾坤

经历了这场洗礼，人们更注重个人卫生和健康！而食品接触材料的安全与否，则更直接影响我们的身体健康！

在食品接触材料的安全问题上，消费者越来越警惕。作为食品接触材料上下游企业，我们要对自己的产品确保安全合规。

更是要对各国对于食品接触材料的管控法规和标准了解，以确保食品接触材料的安全和质量进入目标市场。

一 ，美国 FDA是美国食品和药物管理局

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称，是美国从事食品与药品管理的最高执法机关。

FDA的职责是：确保美国本土生产或进口的食品、食品接触材料及产品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、激光辐射产品等安全可靠。

一般通过产品测试和注册，生产商注册的方式来监管。受管控的产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一，其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。海外产品如果没有通过FDA的测试或注册，海关有权对货物进行扣留，并对货物进行查验。

注：中国企业在申请FDA注册或者检测的时候，一定要注意以下几个坑，千万不要被非专业代理的低价或随意承诺给诱惑！

1. FDA机构本身是不颁发任何证书的，FDA注册的目的是为了追溯源头生产商，FDA只会给出一个唯一对应的注册编号，通过这个编号，可以在FDA官网上查询到相关的工厂和产品信息。（不要被花哨的证书所迷惑）

2. 中国企业注册FDA，必须要指派一个美国代理，但这个美国代理人不是随便找的，最好是在美国有实际注册的实体公司，并且联络电话保持畅通，可随时接受检查的。（华尔街日报曾经报道过中国1300多加企业因为美国代理用了虚假地址，逃避监管，导致被查）

3. FDA的logo是不能随便乱打在产品上或者产品的包装上的，就算你同FDA的注册也是不行的，通过FDA的注册只能证明产品和生产厂目前在FDA系统里面有备案，被监管了，但不代表被FDA授权和认可使用FDA logo。（中国已经有公司因为产品包装上面打了FDA logo以及虚假宣传，货物被扣以及被罚款）

二、沙特食品和药物管理局

沙特sfda认证是沙特食品和药品监督局出的法规，沙特政府规定，凡是进口到沙特的食品，药品和化妆品都需要通过沙特的sfda认证，才能顺利进入沙特市场售卖。出口商在货物到达沙特海关之前就需要办理好，到达目的港后出具sfda证书，就能顺利清关，要是货物到了目的港证书还没下来，就会面临处罚，造成很大的损失，所以出口商一定要注意。

三、德国食品材料LFGB

LFGB又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》2005年9月，德国新食品和饮食用品法LFGB取代了原有的食品和日用品法LMBG。,是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件,与欧盟指令1935/2004/EC类似.。

法规对德国食品的方方面面做了总的和基本性的规定，所有在德国市场上的食品以及所有与食品有关的日用品都必须符合它上面的基本规定。

与食品接触的日用品通过测试，符合德国《食品与日用品法》第三十条和三十一条的，可以得到授权机构出具的LFGB检测报告证明为“不含有化学有毒物质的产品”，并能在德国市场销售。

四、意大利DM 21373

意大利DM 21373适用于与接触食品的材料的意大利法规为《1982年第777号意大利法令》该法令涵盖 (Ministerial Decree)部级法令DM 21373及其后的更新，作为食品接触材料的法定要求。

意大利食品级适用于塑料材料的要求与欧盟指令2002/72/EC的要求相符。此外，该法令还有一些该国要求，例如：橡胶、硅树脂、玻璃和不锈钢在欧盟法令规定范围之外，意大利法令却对其作出具体要求。

意大利制定经核准的不锈钢材料清单：仅限列入清单的不锈钢材料用于接触食品的目的，而且该材料必须达到纯净度标准，并通过食品接触检测，符合DM 21373列明的要求。

五、中国GB4806《中华人民共和国食品卫生法》

已由中华人民共和国第八届全国人民代表大会常务委员会第十六次会议于1995年10月30日通过，现予公布，自公布之日起施行。

根据《中华人民共和国食品安全法》第104条，《中华人民共和国食品卫生法》自2009年6月1日起废止。取而代之的是《中华人民共和国食品安全法》。

六、欧盟(EU)2016/1416

2016年8月25日，欧盟官方公报（OJ）发布与食品接触的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU)2016/1416。欧盟食品级塑料法规从(EU)10/ 2011发布以来，已历经7次修订，前6次的修订版本均是针对EU10/2011法规里的附录1（授权物质清单）进行修订。此次的修订法规(EU)2016/1416则不同，修订内容较多。它澄清和纠正了一些定义，并重新对塑料重金属迁移的限制和特定迁移的测试条件做了调整和增加，另外也更新了附录1的授权物质清单。

七、英国食品接触材料

英国食品标准局于2020年12月31日发布的《食品接触材料授权指南》概述了批准在英国（GB）投放市场的新FCM的程序。

该指南参考了一些保留的欧盟法规和指令（如下所示），并列出新的检测指令标准：

塑料单体和添加剂的法规10/2011

活性/智能材料法规450/2009

再生塑料工艺 法规282/2008

再生纤维素膜 指令2007/42 / EC

八、《日本卫生法》

由日本厚生劳动省颁布，是为了保证食品的安全和卫生而制定，保护人民远离由于饮食导致的健康危险，并帮助改善和出尽公众的健康。改法涵盖的范围包括：食品添加剂、设备、容器包装、以及玩具产品。

九、法国DGCCRF

French DGCCRF是法国食品级安全法规的英文简写。 销往法国的这类产品，除符合欧盟Regulation (EC) No 1935/2004法规要求外，还须符合法国当地的法规要求，包括French DGCCRF 2004-64 and French Décret no 92-631。法国法规不单对与食品接触的塑料橡胶制品有特殊要求，对金属产品也有特殊的分类和要求。

注意：不同的国家对不同的材质要求测试费用项目都不同（所以需要私信小编确认）

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