2月15日,科技部生物中心主任张新民在新闻发布会上提到,科学家对新型冠状病毒进行了多次药物筛选,逐渐以磷酸氯喹、Remdesivir等药物为主;两天后,2月17日,科技部生物中心副主任孙在新闻发布会上再次提到磷酸氯喹——研究表明,在治疗肺炎有效。
一定有读者会问:磷酸氯喹是什么?
磷酸氯喹的结构
来自pubchem的图像
磷酸氯喹和氯喹基本是一回事,或者这么说:磷酸氯喹是市场上最易买到的氯喹。20世纪30年代,德国科学家合成氯喹治疗疟疾。后来学者发现,氯喹如果加入磷酸根,其稳定性和吸收性会增加,于是磷酸氯喹就产生了。
正如人们常说的,疟疾是由疟原虫引起的。疟原虫是一种很奇怪的生物,可以生活在蚊子的胃里和人体的肝细胞里,它最喜欢寄生在红细胞里。然而,奇怪就是奇怪。疟原虫和所有生物一样,离不开蛋白质,必须通过消化血红蛋白来获得足够的必需氨基酸。氯喹可以进入疟原虫,干扰其消化系统,使其慢慢饿死。
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疟原虫的生活史
那么,氯喹与病毒有什么关系呢?
青蒿素诞生之前,氯喹是最常用的抗疟药;即使在青蒿素出现后,它仍然是预防疟疾的首选。在长期的临床实践中,医生逐渐发现这种药物似乎能够对付病毒。
疟原虫是够奇怪的,但只是一种奇怪的生活方式;在结构上,病毒是最奇特的生命形式。比如冠状病毒,没有正常的细胞结构,靠别人吃喝拉撒路。
冠状病毒模式图
病毒学原理中的图像
一旦遇到合适的细胞,冠状病毒就会与细胞表面的特定受体(ACE2)结合并进入细胞体。然后,脱去外壳,露出你的遗传物质;然后利用正常细胞中的细胞器合成完成自我复制所需的蛋白质和遗传物质;最后像吹肥皂泡一样,逐渐移出细胞。
非典病毒的传播方式
自然景观中的图像
这样精致的养殖方式,自然离不开适宜的环境。病毒去壳释放是必须的,氯喹正好可以改变细胞的pH值。研究表明,它可以防止病毒暴露遗传物质,病毒不暴露遗传物质就无法复制;也有证据表明,它可以阻止病毒的释放,除非释放到细胞外,否则病毒不能感染其他细胞。最重要的证据来自2005年,当时学者发现氯喹可以削弱SARS病毒与其受体的结合。没有结合,SARS病毒就无法进入细胞,感染自然无法讨论。
综上所述,近十年的研究表明,氯喹是一种很有前途的广谱抗病毒药物,可以通过多种机制降低病毒对人体的影响。与其他新兴药物相比,氯喹有一个特殊的优势:它在临床上活跃了几十年,安全性相对准确,其不良反应不仅已知,而且发病率极低。甚至有研究表明,孕期大剂量服用并无危害。
所以面对这种新型冠状病毒,学者们自然会想到氯喹。但是,如前一篇文章所述,具体效果取决于实验。
钟南山院士谈氯喹
图来自微博
参考文献:
2.文森特,M.J .,贝杰龙,e .,本扬纳特,s .等。氯喹是一种有效的抗沙葱病毒感染和传播的抑制剂。Virol J 2,69 (2005)。https://doi.org/10.1186/1743-422X-2-69
3.Ooi,E.E .,Chew,J.S.W .,Loh,J.P .等.氯喹体外抑制人甲型流感病毒复制.Virol J 3,39 (2006)。https://doi.org/10.1186/1743-422X-3-39
蝌蚪杖原文
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