谈起“气球人”，大伙儿脑中第一时间想起的可能是这一模样↓↓↓
“气球人”？
但是，今日大家聊的“气球人”（Balloon Man）并并不是汽球做的人偶，只是切切实实的真人版。此外，这名气球人在过世后，他腹部内的这一人体器官还被送进了费城医科院的历史博物馆展览会……
那他为什么叫气球人？他的人体器官为何被展览会在医科院的历史博物馆里？他到底怎么啦？
大家先讨论一下展览这一内脏器官的费城医科院历史博物馆↓↓↓
大家再讨论一下这一被展览的内脏器官↓↓↓
这一人体器官到底是身体的哪一个人体器官？回应：是人的肠子。
大伙儿一定会问，为何这一患者会出现那麼粗的肠子呢？大家先讨论一下这一气球人吧：
病人正脸相片
病人侧边相片
该病人名字不祥，他日常生活于十九世纪。
自打出世出来之后，他好像就与别的小孩不一样，肚子鼓一些，大便的时间间隔长一些。伴随着年纪的提高，他出現了渐近加剧的严重便秘，一开始两个星期1次，两个星期一次，三周1次……到他16岁的情况下，他的排便周期时间刚开始长达一个月。
长此以往病人出現了直径76cm的“粗壮”的肠道↓↓↓，他的腹腔也由于一个月的排便囤积而出現显著的膨出，因而他被他人称之为“气球人”或是“风袋子”（Wind Bag）。
这就是气球人名字的来历。
过世以后，医师将他的乙状结肠取下，发觉里边装了18KG的排泄物
那麼，这名病人患上的是什么病？
他得的这一病医药学上称之为“先天巨结肠”，先天巨结肠又称为先天神经纤维缺损病（aganglionosis），是由荷兰斯特拉斯堡瓦塞尔女神儿科医院医生Harald Hirschsprung在1887年最先叙述的↓↓↓，因此又称之为Hirschsprung氏病（赫尔施普龙病），其特性是肠道肌间神经系统丛缺少。
Harald Hirschsprung专家教授
可为何肠胃肌间神经系统丛缺少，会造成 那么“粗壮”的肠子出現呢？
先天巨结肠是一种小儿外科的症状，有确立的基础理论适用→与特殊染色体异常相关，这类病症是因为先天性发育阶段中的出现异常导致的。从胚胎发育过程的第5周刚开始，头顶部的迷走（副交感）神经系统嵴体细胞顺着攀援于消化系统的交感神经干向尾端转移，历经胃、结肠、乙状结肠往下，最终于第12周铺满消化系统壁厚直到十二指肠。
在这里一转移全过程一旦遭受一切危害，远侧肠腔的神经纤维便会缺损。临床医学上，坐落于肠胃尾端的乙状结肠、十二指肠最很有可能累及，占先天巨结肠病的75%（长段型），其他人能够有更长阶段的累及（长段型或全乙状结肠型）。
累及的肠段因为抑制型中间神经元欠缺，遭受中枢神经刺激性后造成所有累及阶段不断经挛收拢，食材不可以根据，上段一切正常肠道由于食材储留而扩大，最后产生一个狭小与扩大的交界处区↓↓↓。
这就是病人变病肠道变宽的缘故。
据美国《每日邮报》：二十二岁先天巨结肠病人的手术治疗标本采集
小常识
先天巨结肠病的病症一般在婴儿期出現，因为肠胃狭小，导致梗塞与受阻，以至胎便排出来迟缓，腹腔显著膨出，而且常常反胃，一些病人耽误到少年儿童阶段才由于比较严重的慢性便秘而被确诊。 因此 ，针对新生婴儿期内出現的胎便排出来迟缓、伴随反胃及腹腔显著膨出的小孩，做为父母還是要多一个心眼，去正规的医院的儿普外瞧瞧吧，谨记谨记！
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