癌症疼痛 关注 | 疾痛故事：被癌症“暂停”的人生

以下文章来源于社会学之思 ，作者sociology

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第一章 介绍：癌症患者的疾病历程

一 引言

二 癌症疾痛体验的社会学研究

三 研究方法：疾病现象学

四 田野的进入

五 本书的结构与安排：疾病轨迹

第二章 疾病的发现、告知与信息协商

一 疾病告知和患者自主权

二 家属对病情的告知考虑及隐瞒倾向

三 患者的意愿：对信息需求的增加

四 告知的协商、变化及影响

五 讨论和结语：在“保护”与“伤害”之间

第三章 为什么是我？——疾病的归因与解释

一 介绍：疾病的解释模式

二 食管癌患者的疾病解释和意义追寻

三 讨论和总结：理解、合法化与意义追寻

第四章 治疗体验：身体、自我与身份的断裂

一 疾病中的身体、自我和身份

二 从正常的身体到病痛的身体

三 身份和自我的中断及转变

四 讨论和总结：食管癌患者的身体破坏、身份失序及自我迷失

第五章 归家：从断裂到延续？

一 出院：新的断裂和冲击

二 人生进程的延续

三 讨论和总结：断裂到延续？

第六章 疾病的理解、应对和意义追寻：一位癌症患者的心路历程

一 疾病的应对和意义追寻

二 L伯的“康复”之路：在绝望中寻找希望

三 总结和反思：癌症患者的理解、应对和意义追寻

第七章 总结：理解患者经历的意义及重要性

一 中国癌症患者的疾病历程

二 患者疾痛经历对医疗服务提供及社会政策的启示

三 未完待续的故事和研究伦理的反思

参考文献

内容简介

随着人口的老龄化、致癌行为的增加、以及环境的恶化，癌症患者日益增多。癌症已成为中国最主要的死亡原因之一。与此同时，随着医学的发展，新型抗肿瘤药物的不断出现和治疗策略的优化，很多癌症患者往往能生存5 年以上，癌症开始成为我国最大的慢性病之一。癌症患者的苦痛被社会广泛承认，却很少进入学术研究。癌症患者往往需要长期治疗，涉及各种治疗手段包括手术、放疗、化疗、免疫疗法等。在此过程中，患者的身体和心理面临巨大挑战。然而，生物医学往往只关心肿瘤的大小、恶性程度、治疗进展情况等，局限于对病的治疗，忽略躯体和心理是统一的整体。如何改善癌症患者的疾病体验是当前正待研究和解决的问题。本书基于在一所肿瘤医院两年多的田野调查，呈现癌症患者及其家人的疾痛故事。书中展现患者从发现疾病、找寻原因、经历治疗、和追寻意义的过程，并进一步探究患者家属在照护中的体验，从而了解癌症对个体和家庭的影响，并探究现代医疗和社会体系在应对癌症中的问题和可改进之处。

作者简介

涂炯，女，2015年在英国剑桥大学社会学系获得博士学位，现为中山大学社会学与人类学学院副教授。长期从事健康与疾病的社会学研究，研究兴趣包括癌症患者的病痛体验、技术与健康、移动医疗、临终关怀等。

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