做了无创dna还用做唐氏筛查吗 该不该做无创DNA检查？看完这篇你就明白了！

很多需要做无创DNA检测的宝妈都有这样的疑问:

1.我的唐筛查结果是危重或低危，建议做无创DNA检测。真的有必要吗？

2.我是一个高龄孕妇。可以直接做无创DNA检测吗？

3.听说比唐的无创DNA检测筛查结果比较准确吧？……

孕期无创DNA检测可用于检测胎儿是否存在染色体数目异常。我们知道，人类有23对染色体，如果多了一条染色体或者少了一条染色体，就会造成身体异常。

无创DNA检测的原理是检测母体血液中的胎儿DNA。除了21-三体、18-三体、13-三体外，还可能检测到其他胎儿染色体异常，如其他染色体数目异常、部分染色体缺失/复制综合征等。

无创DNA检测适合人群:

1.血清学筛查显示，胎儿常见染色体非整倍体的风险值介于孕妇高危切值和千分之一之间。

2.有介入性产前诊断禁忌症(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活跃期、孕妇Rh阴性血型等。).

3.怀孕超过20+6周，错过血清学筛查时间，但需要评估21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征风险的人群。

应谨慎使用非侵入性DNA检测:

在下列情况下，测试准确度有一定程度的降低，检测效果不明显；或根据有关规定应建议进行产前诊断。包括:

1.妊娠早中期产前筛查风险高。

2.35岁≤预期出生日期

3.重度肥胖(体重指数> 40).

4.通过体外受精-胚胎移植怀孕。

5.有染色体异常的胎儿分娩史，但染色体异常的夫妇除外。

6.双胎妊娠。

7.其他可能影响结果准确性的情形。

马宝是否适合做无创DNA检测，要根据自己的情况和条件咨询你的产科医生。如果条件允许，马宝或她的家庭成员可以选择在完全知情同意的情况下对外周血中的胎儿游离DNA进行产前检测。

另外，不是说父母双方都有唐氏综合症的家族遗传史才生下唐氏的孩子，而是每一个珍贵的母亲在每一次怀孕中都有机会怀上唐氏的孩子。因为其发病机制主要是排卵和受孕期间染色体分离异常，母亲年龄越大，胎儿患此病的概率就越高。