pcr扩增曲线四个阶段是:基线期、指数增长期、线性增长期和平台期。聚合酶链反应(PCR)是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术,可视为一种特殊的DNA体外复制。PCR最大的特点就是可以大幅度增加少量的DNA。

PCR是基于DNA在体外95的高温下会变性成单链。在低温下(通常在60左右),引物和单链会根据碱基互补配对的原理结合,然后将温度调节到DNA聚合酶的最适反应温度(72左右),DNA聚合酶会沿着从磷酸到戊糖的方向合成互补链。基于聚合酶的PCR仪其实就是一个温控装置,可以很好的控制变性温度、复性温度和延伸温度。

DNA的半保守复制是生物进化和传代的重要方式。双链DNA可以在各种酶的作用下变性、旋解成单链,并在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对的原理复制成同一个两分子拷贝。实验中发现,DNA在高温下可以变性熔化,温度降低后可以重折叠成双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并加入设计好的引物,DNA聚合酶和dNTP就可以在体外完成特定基因的复制。

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