题目：
为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条（或几条）
解答：
在回答你的问题之前,先看一个统计表,是人类各条染色体上的基因数目.1号染色体 31862号染色体 20933号染色体 16384号染色体 13005号染色体 14486号染色体 18437号染色体 17228号染色体 11629号染色体 139410号染色体 125911号染色体 200012号染色体 150913号染色体 61114号染色体 142015号染色体 114316号染色体 127017号染色体 165018号染色体 48019号染色体 186120号染色体 82421号染色体 38622号染色体 812MT 37X染色体 1529Y染色体 344总计 32921从上表可以看出,人类的21、18、13这三条染色体上的基因数是最少的,正因为基因数少,所以出现三体时的症状并不致命,胎儿可以存活下来.从几率上讲,每条染色体出现三体的概率都是相等的,只不过其它染色体由于基因数目多,出现三体会导致胚胎致死,直接就流产了,孩子根本生不下来.只有21、18、13这三条基因数目少的的染色体,在出现三体时,仍然能生下来.因此,从表面上看,“21、18、13出现三体的概率高”,其实不是这样的.
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