初期(早期)多为神经系统兴奋性增高的症状,如易怒、多汗、枕头秃顶等。,但它们是非特异性的,只能作为早期临床诊断的参考。血清25-(OH)D降低,甲状旁腺素升高,一过性血钙降低,血磷降低,碱性磷酸酶(AKP)正常或稍高。这个阶段没有骨骼变化。
活动期早期(活动期)维生素D缺乏的婴儿,不治疗继续加重,出现典型的PTH功能亢进、钙磷代谢异常等骨骼改变,与该年龄段骨骼生长较快的部位一致。
1.颅骨软化3-6个月。枕骨或顶骨软化像乒乓球(最早的征兆)。6个月后颅骨软化消失。
2.方颅发生在7-8个月。因为额骨和顶骨中心增厚,两侧对称鼓包,呈方头颅骨,头围增大。
3.前囟门扩大晚于1.5岁,前囟门扩大延迟。严重者可延迟至2~3岁。
4.延迟出牙发生在1岁,出牙最晚发生在1岁,但在2.5岁仍未完成。出牙的顺序反过来,牙齿缺乏釉质,容易龋齿。
胸部表现:
1.肋骨串珠,发生在11岁左右,也叫佝偻病串珠,最明显的是两侧第7 ~ 10根肋骨。
2.鸡胸发生在1岁左右,由于肋骺内陷,胸骨向前突出,形成鸡胸。
3.漏斗胸发生在1岁左右,胸骨剑突向内凹陷形成漏斗胸。
4.肋膈沟发生于1岁左右,膈附着处的肋骨被牵拉内陷形成横沟,也称郝氏沟。
四肢的表现:
1.手足镯出现在6个月后,手腕和脚踝处形成钝圆形环状凸起。
2.1岁以上出现下肢畸形。站立行走后可出现“O”(膝内翻)、“X”(膝外翻)、“K~”形腿。
脊柱表现:
脊柱后凸发生在> 1岁。坐、站后,韧带松弛可引起后凸,严重者可伴有骨盆畸形。
经过治疗和阳光照射后,临床症状和体征逐渐减轻或消失。钙磷逐渐恢复正常,碱性磷酸酶在1-2个月左右降至正常水平。治疗2-3周后,骨奶酪的x线变化有所改善。
后遗症多见于2岁以后或秋季的儿童。由于婴儿严重佝偻病,不同程度的骨骼畸形仍然存在。
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