有机合成与推理是有机化学中一个非常重要的问题,通常在第二卷中作为一个大课题出现。在这个过程中,有机合成和有机推理相结合。
首先,我们在理解这个问题的时候,要把握综合与推理的本质。在有机合成中,其本质是利用有机官能团的基本反应,进行必要的官能团合成和转化过程,从而合成目标产物。
推断的本质是利用特定物质的推断过程来推断缺失的环节、物质和反应条件,或者根据已知物质的信息来推断未知物质的信息,同时也考察反应类型、官能团的转化和位置,以及某一环节中可能的物质和产物的结构特征。
今天和大家分享六个关于有机推理的问题,以及有机化学中特殊推理知识的总结,一定要认真阅读,认真记忆,才会有效。
有机地推断出六只“眼睛”
1.有机物的化学性质
(1)能使溴水褪色的有机物通常含有“-c = c-”和“-c ≡ c-”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“-C = C-”或“-C ≡ C-”、“-—CHO”、“-OH(醇或酚)”或“苯同系物”。
③能发生加成反应的有机化合物通常含有“-c = c-”、“-c ≡ c-”、“-co-”或“苯环”
(4)能与银镜或新制成的氢氧化铜悬浮液反应的有机物必须含有“-—CHO”。
⑤能与钠反应释放H2的有机化合物必须含有“-OH”和“-—COOH”。
⑥能与Na2 CO3或NaHCO 3溶液反应释放CO 2或使石蕊试液变红的有机化合物必须含有羧基。
⑦能发生消除反应的有机物是醇类或卤代烃类。
⑧能发生水解反应的有机物是卤代烃、酯、糖或蛋白质。
FeCl 3溶液中的紫红色有机物会含有酚羟基。
⑩能持续氧化的有机物是带“-—CH2OH”的醇。比如有机物A可以这样反应:A→B→C,那么A应该是带“-CH2 OH”的醇,B是醛,C应该是酸。
2.有机反应条件
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,一定是卤代烃的消除反应。
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常是卤代烃或酯的水解反应。
③反应条件为浓硫酸加热时,通常是醇脱水生成醚或不饱和化合物,或醇与酸酯化。
(4)反应条件为稀酸加热时,通常是酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂和氧气时,醇通常被氧化成醛或醛被氧化成酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下加氢时,通常是碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照和与X 2反应时,X 2通常被烷基或苯环侧链烃基上的H原子取代,而当反应条件为催化剂和与X 2反应时,苯环上的H原子通常被直接取代。
3.有机反应数据
(1)根据与H 2加成消耗的H 2量,有所突破:加成需要1mol-c = c-1mol H 2,完全加成需要1mol-c ≡ c-2molH 2,加成需要1mol-CHO,加成1mol苯环需要3molH 2。
② 1mol-CHO完全反应时产生2mol↓或1molCu 2 O↓。
③ 2mol-oh或2mol-cooh与活性金属反应释放出1molH 2。
④ 1mol-cooh与碳酸氢钠溶液反应释放1mol co 2↓。
⑤1摩尔醇酯水解消耗1摩尔氢氧化钠,1摩尔酚酯水解消耗2摩尔氢氧化钠。
4.材料结构
(1)具有四个原子共线的可能的碳-碳三键。
②共面4个原子的可能含有醛基。
(3)具有6个原子共面的碳-碳双键。
④同平面有12个原子的应该含有苯环。
5.物质的通式
cnh2n+2为烷烃,CnH2n为烯烃,CnH2n-2为炔烃,CnH2n-6为苯同系物,CnH2n+2O为醇或醚,CnH2n为醛或酮,CnH2n 2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇的酯。
正常情况下,物质为碳原子数小于等于4的气态烃,而烃衍生物中只有CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO在正常情况下为气态。
6.物质的物理性质
在正常条件下为气态的碳氢化合物的碳原子数小于或等于4,而在正常条件下只有CH3Cl、CH2=CHCl和HCHO为气态。
有机推理知识点
1.水浴加热的反应包括:
(1)银镜反应
(2)乙酸乙酯的水解
(3)苯的硝化
(4)糖的水解
(5)酚醛树脂的制备
(6)固体溶解度的测定
任何温度不高于100℃的反应都可以水浴加热,具有温度变化稳定、无起伏、有利于反应的优点。
2.需要温度计的实验包括:
(1)实验室乙烯生产(170℃)
(2)蒸馏
(3)固体溶解度的测定
(4)乙酸乙酯水解(70-80℃)
(5)中和热的测定
(6)制备硝基苯(50-60℃)
描述:
(1)所有需要精确控制温度的人都必须使用温度计。
(2)注意温度计水银球的位置。
3.能与钠反应的有机化合物有:
酒精、苯酚、羧酸等。-所有含羟基的化合物。
4.能产生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖——所有含有醛基的物质。
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳三键的烃、烃衍生物和苯同系物
(2)含羟基化合物,如醇和酚
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、硫酸亚铁、KI、HCl、H2O2等。)
6.能使溴水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳三键的烃和烃衍生物(加成)
(2)酚类,如苯酚(取代的)
(3)含醛基的物质(氧化)
(4)碱性物质(如氢氧化钠和碳酸钠)(氧化还原歧化反应)
(5)强无机还原剂(如SO2、KI、硫酸亚铁等。)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯同系物、四氯化碳、汽油、己烷等。)属于萃取,使水层淡化,有机层变成橙红色。)
7.密度大于水的液态有机物包括:
溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8.密度小于水的液态有机物包括:
碳氢化合物,大多数酯,一氯烷烃。
9.能发生水解反应的物质有:
卤代烃、酯(油)、二糖、多糖、蛋白质(肽)和盐。
10.水不溶性有机物包括:
碳氢化合物、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11.常温下为气体的有机物包括:
分子中含有碳数小于等于4的碳氢化合物(新戊烷除外)、氯甲烷和甲醛。
12.浓硫酸和加热条件下的反应包括:
苯及其同系物的硝化和磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13.可被氧化的物质有:
含碳碳双键或碳碳三键(KMnO4)的不饱和化合物、苯同系物、醇类、醛类和酚类。大部分有机物都能燃烧,燃烧被氧气氧化。
14.酸性有机物包括:
含酚羟基和羧基的化合物。
15.能使蛋白质变性的物质有:
强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓酒精、双氧水、碘、三氯乙酸等。
16.能与酸碱有机物反应:
有机物(氨基酸、蛋白质等。)具有酸和碱的双官能团
17.能与有机物的氢氧化钠溶液反应:
(1)苯酚:
(2)羧酸:
(3)卤代烃(水溶液:水解;酒精溶液:消除)
(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
18.具有明显颜色变化的有机反应:
(1)苯酚与氯化铁溶液反应呈紫色;
(2)高锰酸钾酸溶液褪色;
(3)溴水褪色;
(4)淀粉遇碘变蓝。
(5)蛋白质遇到浓硝酸时变黄(显色反应)
19.转换关系
20.反馈式
21.反应条件
22.官能团特征
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