2019年12月26日,由国家、省市专家组成的联合调查组发现:“2019年7月24日至8月20日,中牧兰州生物制药厂在兽用布鲁氏菌疫苗生产过程中使用过期消毒剂,导致生产发酵罐废气灭菌不彻底。携带含菌发酵液的废气形成含菌气溶胶。生产期间该地区主要风向为东南风,兰州兽医研究所位于中牟兰州生物制药厂的下风方向。这次事件是突发事件,是短时间内的曝光。”。根据调查结果,省、市联合调查组依法启动对涉案责任单位的查处,严格、快速依法追究相关单位和人员的责任。2020年1月13日,兰州生物制药厂布鲁氏菌病疫苗生产许可证被吊销,2020年1月15日,兰州生物制药厂布鲁氏菌病活疫苗和布鲁氏菌病活疫苗产品批准文号被吊销。同时,取消了7个兽药产品批准文号。
兰州生物制药厂于2019年12月7日关闭了布鲁氏菌疫苗生产车间,并于2020年2月4日在公司网站上发布了致歉信。同时,按照有关规定,对8名责任人进行了严肃处理。兰州生物制药厂表示,将吸取教训,积极与省市合作,做好善后和赔偿工作。
省卫健委组织专家制定了《兰州生物药厂周边人群检测治疗方案》、《兰州生物药厂周边人群进一步检测治疗方案》、《兰州兽医研究所布鲁氏菌抗体阳性事件抗体阳性人员健康评估工作方案》,为处置该事件提供了技术指导。
目前,善后工作正以“合法、科学、规范、有序”的方式稳步开展。
一、准确组织评审和评估。根据省《关于印发兰州市兽医研究所布鲁氏菌抗体阳性者健康评估工作方案的通知》的要求,自2020年7月16日起,全市开始对经省复查确认的布鲁氏菌抗体阳性者进行为期2个月的二次复查和检测。市卫健委组织市肺医院批量对事件抗体阳性者进行第二次采样后,省疾控中心进行布鲁氏菌抗体检测,市肺医院进行血常规和肝功能检测。对省级疾控中心第二次确认的布鲁氏菌病抗体阳性人员,数据由城关区卫生卫生局审核,符合考核条件的人员数据由市卫健委上报,省级考核专家组组织国家和省级专家进行健康评估。截至2020年9月14日14: 00,已复查2773人,省级疾控中心反馈结果2768条。目前按照“一人一档”的要求,对复检后符合评价标准的抗体阳性人员的评价材料进行整理,分批提交省级评价专家组。
第二,积极宣传科普知识。积极组织省市级疾病预防控制和医疗权威专家赴兰州兽医研究所及周边社区进行现场专题宣传教育讲座,制作布鲁氏菌病防治科普知识宣传展板,继续发放布鲁氏菌病防治宣传手册,设立指定咨询点,开展政策咨询和一对一答疑,实施心理咨询干预,努力消除民众恐慌和思想顾虑。
第三,认真落实赔偿。严格审核确认薪酬人员信息,保证个人信息的准确性,分类为薪酬和薪酬工作提供详细准确的信息台账。同时,要合理计算健康检测、健康评估、补偿等工作的成本,积极督促中牧兰州生物制药厂按时足额落实补偿和补偿资金,确保补偿和补偿工作的顺利开展。
下一步,我市将全面抓好善后处置各项工作的落实。一是广泛做好科普宣传。进一步加大科普宣传力度,有针对性地开展布鲁氏菌抗体阳性科普宣传和答疑解惑工作,加强心理疏导和人文关怀,彻底消除群众思想顾虑和疑虑。二是科学组织复检评估。有序开展复检及健康评估工作,由市卫健委分批次将健康评估资料报省级评估专家组评估,评估结果第一时间反馈当事人。三是依法依规补偿赔偿。第二次复检和健康评估工作全面结束后,由城关区卫健局对相关人员健康评估资料进行整理分类,并针对相关人员健康评估类别,根据相关法律法规、标准,协调、督促兰州生物药厂积极开展补偿赔偿工作,补偿赔偿工作于10月份分批次开展,切实维护好群众的健康权益。
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