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抗真菌药物

抗真菌药

抗生素类

①两性霉素B(庐山霉素) ②灰黄霉素 ③制霉素

唑类抗真菌药物

咪唑类:克霉唑、咪康唑(达克宁)、益康唑主要为局部外用;酮康唑可口服

三唑类:氟康唑、伊曲康唑,可口服治疗深部真菌感染

丙烯胺类

特比萘芬

概述

抗真菌药

能特异性抑制真菌生长、繁殖或杀真菌的药物,而对其他病原体无作用

真菌感染

深部真菌感染

浅部真菌感染

致病菌

白色念珠菌、新型隐球菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌等

各种癣菌引起

侵犯组织

内脏器官和深部组织

皮肤、毛发、指(趾)甲等引起手足癣、体癣、股癣、叠瓦癣、甲癣、头癣、黄癣等

特点

发病率虽低但危害性大,常可危及生命

浅部真菌感染发病率高

抗生素类抗真菌药

两性霉素B

(庐山霉素)

抗菌作用

几乎对所有的真菌都有强大的抗菌作用

体内过程

1.口服、肌注难吸收且刺激性大,全身感染必须iv gtt

2.T1/2=24h

3.不易透过血脑屏障,脑膜炎时除静脉滴注外,还须鞘内注射。

临床应用

1. 静脉滴注用于治疗深部真菌感染(首选药之一)

——隐球菌、念珠菌、球孢子菌、组织胞浆菌、皮炎芽生菌、孢子丝菌、侵袭性曲霉菌

2.口服治疗肠道念珠菌感染

3.局部应用治疗皮肤、指甲及黏膜等浅部真菌感染。

不良反应

【毒性大,必须住院应用】

1.急性毒性:寒战、高热、头痛、心律失常

——【应对】新鲜配制,缓慢滴注;预服解热镇痛药、抗组胺药、GCS

2. 肾毒性

3.低钾、低镁血症

4.血液系统

5.肝毒性

6.心血管系统

7. 神经系统

8. 变态反应:如采用其脂质体剂型,静脉滴注即时毒性较低

灰黄霉素

抗菌作用

为抗浅表真菌抗生素;对各种皮肤癣菌有抑制或杀灭作用

体内过程

1.口服可吸收,脂肪饮食促进吸收

2.分布全身,以脂肪、皮肤、毛发含量高

3.不易透过表皮角质层,外用无效

临床应用

口服用于各种皮肤癣病:

对头癣疗效最好(首选药),需2-3周

对体股癣、手足癣较好,需3-6周

对指(趾)甲癣效差,需3-6月

不良反应

1.消化道反应

2.神经系统反应:头痛、头晕、乏力、共济失调、周围神经炎

3.过敏反应:皮疹,白细胞减少

制霉菌素(制霉素)

①体内过程和抗菌作用同两性霉素B。

②毒性大,局部外用于皮肤、口腔及阴道念珠菌感染;口服用于肠道念珠菌感染。

制霉菌素脂质体

主要用于对两性霉素B不能耐受或难治性真菌感染的替代性治疗

唑类抗真菌药

概述

咪唑类:克霉唑、咪康唑、益康唑主要为局部外用;酮康唑可口服

三唑类:氟康唑、伊曲康唑,可口服治疗深部真菌感染

【共性】广谱抗真菌药;对浅部、深部真菌病均有效。

酮康唑

1.口服易吸收,分布广,不易透过血脑屏障

2.用于各种浅部和深部真菌感染

3.不良反应较多,特别是肝毒性

咪康唑(达克宁)、克霉唑

1.口服不易吸收,不良反应多

2.局部外用治疗癣菌和念珠菌感染。

伊曲康唑

1.口服吸收好,分布广,能聚集于皮肤、指甲等部位。

2.口服用于浅部、深部真菌感染,是暗色孢科真菌、孢子丝菌、芽生菌和组织胞浆菌感染(不危及到生命者)的首选药物

3.不良反应主要有胃肠道反应和肝毒性

氟康唑

1.口服易吸收,分布广,可透过血脑屏障。

2.可口服/静注用于深部真菌病,特别是真菌性脑膜炎(首选);对浅部真菌感染亦有效。

3.不良反应在唑类中较低,有轻度消化道反应。

丙烯胺类抗真菌药

特比萘芬

1.对皮肤癣菌有杀菌作用

2.口服吸收好,主要分布于皮肤角质

3.口服或外用治疗皮肤癣病,尤甲癣

4.不良反应小,主要是胃肠道反应和过敏反应

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