据外媒报道，当地时间4月29日，remdesvir的生产商Gilead公布了研究结果，称“remdesvir”在新冠肺炎试验中有效，美国食品药品管理局(FDA)随后计划允许该药物紧急投入使用。当天晚些时候，《柳叶刀》在网上正式公布了该药物的首个临床试验结果。
据CNBC报道，当地时间4月29日，伦德西韦的制造商贾里德公布了新型冠状病毒药物伦德西韦的第三阶段临床试验的初步结果。
这项研究是由美国国立卫生研究院进行的。本实验在全球68个国家和地区的1063例SARS-CoV-2住院患者中，检测了雷美沙韦治疗与常规治疗的差异。
然而，临床结果因地区而异。除意大利外，两个治疗组第14天的总死亡率为7%，其中64%的患者在第14天出现临床好转，61%的患者出院。
Remdesivir配置文件:
伦德西韦(Remdesivir)是一种由Gilead科学公司研究的药物。Remdesivir是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。在HAE细胞中，SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为74 nM，在延迟性脑肿瘤细胞中，小鼠肝炎病毒的EC50值为30 nM。
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