2008年8月2日，皮肤变黑紧绷，然后变厚，变得像木头一样硬。身体的四肢逐渐变得僵硬，不能移动，各种内脏被卷入，最终导致并发症和死亡。湘潭南盘岭的魏患有这种奇怪的疾病，她的父母不得不照顾她的饮食、衣服和厕所。
据肖伟的父亲刘友恒说，2005年1月8日，肖伟放学回家时，她的嘴唇是吴琴的，手指是僵硬的。这对夫妇认为孩子冻伤了。但几天后，魏的手臂开始僵硬。
去长沙检查后，医院诊断魏患了一种罕见的硬皮病，是一种涉及全身多系统的自身免疫性疾病，发病率为300万。今天，这种疾病的病因全世界都不知道，更不用说治愈了。
后来刘友恒听说上海某医院研发了几种药物，对硬皮病有一定疗效。在诊断出肖伟的病情后，上海的专家给了这个孩子一个机会，并且终生服药或打针可以挽救这个孩子的生命。经过一段时间的治疗，魏的病情逐渐好转，蔓延到肩膀的硬皮也退了。
因为高额的医疗费用，在上海治疗了几个月后，因为她无法筹集资金，肖伟不得不离开医院回家。回来才三个多月，魏的病情逐渐加重。
据刘友恒介绍，魏每个月的医药费大概在2000元左右，这五年她已经花了40多万。患了病完全改变了魏，皮肤又硬又黄，面黄肌瘦，双目无神。
刘友恒说，魏喜欢好好学习。她考上了省重点学校湖南钢铁股份有限公司一中，中考四年级。现在，肖伟的同学已经被大学录取了。当他们回家度假时，他们会去拜访肖伟，告诉她她在大学校园里的学习生活。魏非常羡慕这些朋友，希望她身体好了以后，有机会在大学校园里学习。刘友恒希望好人能帮助魏。如果有治疗魏怪病的方法，可以打13574089712找刘友恒。
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