此次IPO，康诺亚的基石投资者阵容相当豪华。摩根士丹利、中金公司、华泰国际为其联席保荐人，景顺投资、瑞银集团、淡马锡旗下AraNDA Investments、高瓴、博裕资本、石药集团旗下佳曦控股、礼来亚洲基金、Hudson Bay Master Fund、Janchor Partners、Octagon Capital、Sage Partners、启明创投旗下Springhill Master Fund、易方达等15名基石投资者在本次IPO中加入。
在康诺亚CEO/创始人陈博博士身上，始终有着一个撕不掉的“君实生物前创始人/CEO”的标签，这也让外界对于康诺亚的发展多了几分关注。
凭借优秀的创新管线推进能力，康诺亚生物在成立不到5年的时间里，已经有超过10款药物处于研发阶段，其中5款药物进入临床阶段。进度最快的核心产品——CM310（IL-4Rα）目前处于临床IIb期，预计将于2023年向NMPA递交NDA申请。该司在药物靶点的选择上具有高度前瞻性，进入临床阶段的候选药物进度均处于国内或全球前三位。
创业3次，君实前创始人选择“不再折腾”，今日亲携创业成果于港交所敲钟
康诺亚生物成立于2016年，总部位于四川成都，是一家专注创新生物疗法的生物科技公司，深耕于自身免疫及肿瘤疾病领域未被满足的临床需求，在单抗、ADC、双抗领域建立起一体化自主研发平台。基于其极具知名度的创始团队以及优秀的创新管线推进能力，该司在上市前后都吸引到了一大波来自行业内的关注。
康诺亚的整个高管团队均拥有丰富的专业背景及产业经验，在研发及运营方面具有深厚的积淀。
现康诺亚CEO/创始人陈博博士，本科毕业于武汉大学生物系，后留学美国爱因斯坦医学院获得医学博士学位。历任复旦大学教授、礼来公司研究员、特里斯生物科学公司高级研究员，干细胞治疗生物药物公司资深研究员，曾先后在Trellis Bioscience和StemcentRx(Abbvie)公司从事领导生物技术药物的开发工作。
陈博之前在业界最知名的头衔是君实生物前创始人/CEO，曾带领君实发明了特瑞普利单抗（中国首个获批的国产PD-1单抗）。2012年，陈博创立君实生物；2013年1月至2015年3月，陈博一直在君实生物担任总经理及执行董事，其后在2016年12月前一直担任君实首席科学家；于2018年3月前，陈博一直担任君实生物董事。其他两位核心团队成员背景也十分硬核，待会在下面我们会一一展开介绍。
关于创始人陈博为何在君实生物上市前夕离开，引起了众人的纷纷猜测。但除了此前2019年10月君实在回复上交所的问询中有提到陈博离开的原因外（回复函称，陈博退出君实生物的主要原因为其认为自身适合初创企业的经营管理，因而退出君实生物并自主创业。），陈博本人并未对外公开发表过任何声明。
康诺亚核心团队的另外两位成员，虽然没有同陈博这样与外界较多的有力“量子纠缠”，但其实力不容小觑，背景相当硬核。
执行董事、高级副总裁王常玉博士拥有超过23年的生物制药经验。在加入康诺亚生物前，曾先后在ChironCorporation、BMS担任高级科学家，并领导了全球首个PD-1单抗Opdivo的研发（该药物已于2014年获准商业化），他还在知名国际制药企业Pfizer担任过癌症免疫总监，是全球肿瘤免疫治疗的开拓者和最顶尖的专家之一。
执行董事、高级副总裁徐刚博士深耕生物制药15年，曾于罗氏研发（中国）担任高级科学家，在苏州博聚华生物医药科技有限公司曾担任总经理。徐博士在《自然免疫学》(Nature Immunology)及《美国国家科学院学报》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA)等国际知名学术期刊上发表有关免疫系统识别、抗体显示及双特异性抗体的学术文章。
三位创始人的实力可见一斑。对于投入大、风险高的生物科技公司来讲，创始人的专业背景拔群是一个非常加分的点。另外，做创新药是一件长期、慢回报的过程，这需要创始团队在技术和性格上紧密配合并实现多方面互补。
连接康诺亚三位创始人的纽带，是三人武汉大学校友的身份。陈博、王常玉、徐刚三人分别毕业于武汉大学的生物系、微生物学系和遗传学系本科。多年相识、相知、相赏的默契，将直接助力康诺亚一路迎风前行，这也是众多投资人最看重的“人”的因素的完美体现。
因此，在登陆港股前，康诺亚就受到了众多资本机构的青睐：康诺亚自成立始到上市前，先后完成了1650万元的天使轮融资、约2520万美元的A轮融资、约5910万美元的B轮融资以及约1.3亿美元的C轮融资。
我们从公开报道中了解到，康诺亚的天使投资方联想之星从决定投资康诺亚到过完整个投决流程，基本只用了一周时间。联想之星合伙人冷艳在谈到对于陈博的印象时，表示他是一个综合素质很强、“眼里有火心里有光”的创始人；高瓴在对动脉网聊到对于陈博的印象时，也表达了同样的看法，并称陈博是一个“工作特别拼的人”，“忙的时候经常睡在办公室”。
康诺亚的核心成员徐刚博士，是高瓴联席首席投资官、合伙人易诺青的同班同学。2012年，在还没有人知道什么是创新药的时候，易诺青通过徐刚接触到了君实，并一路支持君实发展。当陈博创立康诺亚，在公司还只有初步的临床试验时，易诺青在A轮投了康诺亚，并在之后的每轮投资中不断加码，于公司IPO前持股12.18%，是最大投资方。
联系到君实之前在陈博离开君实的回复中提到的“陈博认为其自身更‘适合初创企业的经营管理’”，我们也许可以猜测，陈博或许就是这样一个满心满脑忙于经营创新事业、奋斗“折腾”不息、选择将自己生命中大部分的光和热奉献给创新药的企业家。可以看出，不论是高瓴，还是联想之星，在选择重金投向康诺亚的原因当中，“人”是一个很核心的因素。
在创建君实、康诺亚之前，2011年回国的陈博，还在同年创建了武汉华鑫康源生物医药有限公司。也就是说，康诺亚的诞生，其实是陈博第三次创业的果实。而这次在康诺亚上市，已经47岁的陈博，没有选择继续在创业之路上“折腾”，而是亲身将自己和团队经营的果实送到港股，举行IPO敲钟仪式。
5种候选药物迈入临床开发阶段，自身免疫+肿瘤管线“双轮驱动”
在优秀团队的强力赋能下，康诺亚这片“黑土”上源源不断长出的，是硬核的技术研发平台以及极富前景和特色化的创新药“果实”。
凭借生物医学研究方面的基础，康诺亚聚焦生物创新药物，在单抗、ADC、双抗领域建立起一体化自主研发平台；在公司成立不到5年的时间里，康诺亚已经有超过10款药物处于研发阶段，其中5款药物进入临床阶段。在国产同类别药物/同靶点药物中，该五种候选药物均处于取得国内或全球IND批准的前三位。
（图片来源：招股书截图）
目前，康诺亚最为核心的几款核心产品分别是，IL-4Rα靶点的CM310, TSLP靶点的 CM326,以及Claudin18.2 的 CMG901。
第一款核心产品CM310，是一类靶向IL-4R以拮抗IL-4/IL-13信号转导通路的全人源抗体药物。通过靶向IL-4Rα，CM310可双重阻断白介素4（IL-4）及白介素13 （IL-13）的信号传导。IL-4及IL-13为引发II型炎症的两种关键细胞因子。CM310拟开发用于治疗成人、青少年及儿童的多种II型过敏性疾病，如中重度特应性皮炎、中重度嗜酸细胞性哮喘、5 CRSwNP（一种发生在鼻子及头部的疾病）以及潜在的COPD（一种肺部疾病）。
目前，该候选药正在开展针对成人中重度特应性皮炎、以及针对成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉的2期临床试验，第一个适应症预期最快将于2024年获批。此外，该药也已在中国获批针对中重度哮喘的临床研究。
（图片来源：招股书截图）
CM310对标的是赛诺菲/再生元的度普利尤单抗（达必妥），后者是全球首个及唯一已推出市面的IL-4Rα抗体。在商业化上市的三年时间里，度普利尤单抗的全球市场已由2017年的2亿美元大幅增至2020年的40亿美元，年复合增长率高达153.9%，市场空间足够大。 而CM310作为国产首个且获得国家药监局的临床试验申请批准的IL-4Rα抗体，会更受益于市场容量的增长。
（图片来源：招股书截图）
从招股书上披露的初期试验结果来看，CM310有不逊于度普利尤单抗的潜力。这是一款非常值得期待的潜在“best in class”的产品。展望未来，在中国市场，作为最领先的国产IL-4Rα抗体，CM310有望长期取得10亿以上的销售额水平。
（图片来源：招股书截图）
另一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的高效、人源化高效单克隆抗体产品CM326，同样是一款针对自身免疫疾病的药物，也是中国第一个、全世界第三个获得临床试验申请批准的国产TSLP靶向抗体产品。
TSLP是一种重要的、介导多种炎症途径的上游细胞因子，可引起嗜酸性（包括过敏性）、嗜中性及其他形式的炎症。通过靶向TSLP，CM326抑制导致过敏及其他疾病的异常炎症反应。CM326拟开发治疗各种过敏性疾病，包括中度至重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉，且有望治疗慢性阻塞性肺疾病。
（图片来源：招股书截图）
目前在全球范围内，尚未有任何TSLP靶向生物制剂上市。CM326是中国第一个已获得临床试验申请批准的国产TSLP抗体。招股书透露，与全球同类竞品——安进 / 阿斯利康的 tezepelumab相比，CM326在临床前研究中表现出了更高的功效及更强的活性。
如下图所示，尽管CM326与TSLP结合具有与tezepelumab类似物相似的亲合性，但CM326抑制TSLP诱导的细胞增殖的功效 比tezepelumab类似物高出约6倍。
由于有着同样的适应症市场，CM326的市场预期也有望与CM310看齐，且两者的联用方案也有进一步探索的可能，有可能进一步放大两个产品的市场。
最后一款核心产品，CMG901，是一款靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物（ADC）。CMG901含Claudin 18.2特异性抗体、可裂解连接子，以及毒性载荷单甲基澳瑞他汀E（MMAE）。CMG901可与癌细胞上的Claudin 18.2结合，并通过释放细胞毒性介质和抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)以及补体依赖的细胞毒性作用(CDC)杀死癌细胞。
CMG901的厉害之处在于，目前中国，乃至全球都还没有处于临床阶段的Claudin 18.2抗体偶联药物。Claudin18.2 广泛表达于胃癌、胰腺癌等多种癌症中，是目前肿瘤治疗的前沿潜力靶点之一。目前胃癌、胰腺癌等癌症在国内市场巨大，但缺乏有效的治疗手段。任何可以改善生存获益的相应药物，都拥有十亿起步的市场空间。
开发CMG901的目的很明显，即应用于治疗胃癌、胰腺癌及其他Claudin 18.2高表达的实体瘤上。目前，该候选药已在中国和美国获批临床试验。CMG901有可能成为世界首款Claudin18.2 ADC 药物。一旦临床成功，即是真正意义上的“first in class” 。
此外，康诺亚还有 CM313, 一种主要治疗血液瘤的 CD38 抗体；CM312，一款针对淋巴瘤和实体瘤的CD47 抗体等潜力创新靶点产品，CM338，一款针对多种自身免疫病的 MASP-2 抗体，以及就CD3靶点开发的3个双抗产品，CM355，CM336，CM350。
根据康诺亚招股书，此次IPO募资，约60%资金将用于核心及主要产品的研发及商业化，包括CM310（IL-4Rα抗体）、CMG901（Claudin 18.2抗体偶联药物）、CM326（TSLP抗体）；约15%的资金将分散用于其他管线候选药物产品的临床前评估及临床开发；其他资金将用于支持生产、研发工作的设施建设，包括额外16000L产能的扩建，购买机械及设备等，剩余约10%资金用作一般企业及营运资金。
对外积极展开合作，推进候选药物的开发及商业化
在康诺亚团队潜心推进研发管线快速进行的同时，也没忘了与外界伙伴积极“打交道”。从这一点来看，确实体现康诺亚团队不仅具备专业的学术研究、产品开发能力，又有极为敏锐的商业嗅觉。
康诺亚生物通过对外积极合作，以支持该公司候选药物的开发及商业化。截至目前，康诺亚生物已分别与乐普生物、天广实生物、诺诚健华、石药集团等知名医药大厂达成紧密合作。紧密的合作在助推公司产品BD的同时，也为公司带来了一定的里程碑收入。
因此长期来看，作为在前沿创新战线上奋斗的生物药企，康诺亚比很多同行有着更高的天花板。极强实力的“能力源”团队能够为公司带来源源不断且具有差异化竞争力的丰富产品，而众多明星股东的加盟又为该公司赋予强有力的行业资源，技术平台的存在保障了公司收入的多元性和确定性，任何更进一步的BD都会催化公司的价值。
我们期待康诺亚生物未来在二级市场上有更好的表现，“用更实惠的价格，为患者带来更好的产品”。
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