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十大罕见病 4岁男孩患怪病 每天需在蓝光床上接受治疗 盘点世界十大恐怖怪病

最近,一则关于一名4岁男孩患有一种奇怪疾病的新闻引起了关注。伊斯梅尔·阿里,4岁,是世界上仅有的100名克里格勒-纳加综合征患者之一,也被称为“终身黄疸”。他的身体缺乏一种酶,这导致红细胞过度分解。他心中毒素的积累会危及他的生命。

为了分解毒素,伊斯梅尔需要每天花20个小时在有蓝光的床上进行治疗,在那里吃饭、睡觉、玩耍。

伊斯梅尔出生一周后接受了光线疗法治疗。43岁的母亲沙齐亚·乔德里(Shahzia Chaudhari)说,“伊斯梅尔在灯光下做一切事情,包括吃饭和睡觉。他跟其他普通小男孩一样。”“他没有别的选择。如果毒素累积,他可能会脑损伤或死亡。”“我们要适应这种生活,不能出去吃饭,不能去参加婚礼,要一直呆在伊斯梅尔的床边。”?“但是我们爱他,不会因为外界而改变他。”

延伸阅读世界十大恐怖怪病

根据《今日心理学》杂志、趣味科学网站等科学医学来源,医生诊断出10种怪病,总结如下

行尸走肉综合征是一种心理疾病,也叫科托妄想症。当一个病人有一天醒来,他坚信自己的大脑或者其他身体部位渐渐不是自己的了,身体在腐烂,甚至整个人都已经死亡。由于大脑中面部认知和情绪的分离,他们失去了所有的自我意识,可能会停止进食和洗澡。医生报告说,有些人甚至喜欢在墓地闲逛。根据《今日心理学》的说法,这种疾病最早是由法国神经学家朱尔斯·科托在1880年描述的,所以也被称为科托妄想症。

狼人综合征世界上约有50人患有先天性多毛症,这是一种导致患者全身甚至面部被毛发覆盖的基因突变。有时这种病被称为狼人综合症,伴有牙龈增生,患者似乎没有牙齿。过去,一些狼人综合症患者在马戏团表演杂耍,其中最著名的是狗脸男孩乔-乔。

吸血鬼综合征的色素性干皮病是由隐形突变引起的,患者对阳光极其敏感。这种疾病会使一种酶失活,这种酶不能修复紫外线辐射造成的DNA损伤,进而导致水泡晒伤、表皮坏死和各种皮肤癌。患有色素性干皮病的人根本受不了阳光——所以人们把他们比作吸血鬼。如果有人同时患有伦费尔德综合征,那么神话确实是与现实相结合的。

不同手综合征患者大脑半球之间的交流障碍会使一个人失去对一只手的控制。就像《亚当斯家族》里的“东西”,这只手似乎有自己的思想,可以在不受主人控制的情况下独立行动。在极端情况下,病人会用拳头打自己或掐自己的喉咙来伤害自己。

斯通曼综合征进行性骨化性纤维异常增殖症是一种遗传性疾病,会慢慢引起软组织硬化,形成骨骼。儿童软骨向骨骼的正常生长是紊乱的,导致肌肉、肌腱和韧带硬化。大多数患者死于胸腔骨化引起的呼吸衰竭,因为胸腔不能扩张,不能呼吸。

大多数石人综合征患者都死于胸腔内部骨化引起的呼吸衰竭。

树人综合征有些人对两种通常无害的人乳头瘤病毒有奇怪的反应,会不受控制地长出树皮状的疣。这种遗传病叫疣状表皮发育不良,没有治疗方法。即使通过手术去除疣,疣也会再次生长。

蓝色皮肤综合征如果你看到一个人的皮肤是蓝色的,那么这个人可能患有一种叫做高铁血红蛋白的遗传病,这种疾病抑制血液中氧气的吸收。结果,血液的颜色从红色变成棕色,皮肤变成蓝色。过多的胶体银也能起到同样的效果,比如保罗·卡尔森在2013年去世前被称为“蓝爸爸”——这是小报给他起的名字。

丑陋胎儿综合征一些婴儿出生时患有罕见的鱼鳞病,他们的皮肤非常坚硬和厚,生长成直径状的硬块。这种癣看起来像盔甲,但可悲的是,它不能保护婴儿免受脱水和感染。即使现代医学如此发达,患有这种疾病的儿童也很少活到青春期。

毛细血管渗漏综合征是一种奇怪的疾病,也称为克拉克森病,患者的血管开始渗漏血浆。皮肤和器官中的海绵状组织将血浆吸走,使病人像皮尔斯伯里面团娃娃一样水肿。好消息是,症状只是暂时的,通常会持续三天左右。坏消息呢?如果重要器官破裂,可能会致命。哦,还有一点,一旦得了这个病,可能会反复发作…

鱼腥味综合症真臭!这种遗传性代谢紊乱,称为三甲胺尿,干扰蛋白质消化,使患者闻起来像臭鱼。这种疾病没有治愈的方法,但是吃低蛋白食物和喷大量古龙水可以缓解症状。

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