摘要:萨沙今年25岁，身高只有1.4米，但看起来像一个刚刚进入初中的“小萝莉”。小时候，一个同龄的孩子已经在成长，但她没有动。父亲只是觉得是那个挑食发育不良的孩子，觉得长大了就好了。直到25岁，莎莎还是像个小女孩，从来没有来过月经。
萨沙今年25岁，身高只有1.4米，但看起来像一个刚刚进入初中的“小女孩”。小时候，一个同龄的孩子已经在成长，但她没有动。父亲只是觉得是那个挑食发育不良的孩子，觉得长大了就好了。直到25岁，莎莎还是像个小女孩，从来没有来过月经。
父母以为孩子以后会结婚生子，就带孩子去武汉中心医院后湖校区内分泌科，希望专家能解决“发育迟缓”的问题。但检查结果显示，萨沙的性染色体大多为46，XY，可见“她”其实是个男人。为了确定无误，医生又检测了一遍，结果还是一样。
更何况现在看病已经太晚了，基本不可能治疗。萨沙可能一辈子都是“娃娃脸”。这个结果对萨尔萨家来说就像晴天霹雳。
检验科主任卢忠信介绍，该群体发病率为46，XY性反转女性约为十万分之一。患者长得像女生，但第二性征发育不良，乳房不发达。如果能早点治疗，他们可能会像正常女孩一样发育，成年后可以结婚，但不能生孩子。
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