[长江号外]9国对印疫苗让步第5天，一重大发现吓坏欧盟！印专家还要嘴硬

近日，欧盟和印度为了是否将印度产阿斯利康疫苗纳入欧盟批准的疫苗清单闹得沸沸扬扬。迫于压力，当地时间7月1日，欧洲有9个国家将印度产阿斯利康疫苗列入白名单。但时隔5日之后，印度一项新的研究结果，足以让一大批欧洲人悔青肠子。

印媒当地时间7月4日报道，最新的研究显示，在注射过两剂印度产阿斯利康疫苗的接种者中，16.1%的血清样本中未发现针对新冠病毒德尔塔变体的中和抗体。此外，在仅注射过一剂这种疫苗的接种者中，58.1%的血清样本中没有发现中和抗体。

尽管这项研究是由印度医学研究委员会的研究人员进行的，目前还有待同行评议，但这一消息着实让人吃惊。

此前，欧洲药品管理局表示，虽然印度产阿斯利康疫苗使用了与英国阿斯利康疫苗类似的技术，但“疫苗是生物制剂，生产过程、生产条件上的细微差异可能会给成品带来巨大差别”，因此，没有将该疫苗纳入白名单。

许多印度人指责欧盟的双标和“疫苗种族主义”，更有印度网友直呼“这是非常侮辱人的。”印方当地时间6月30日表示，愿意在互利的基础上承认欧盟启用的“疫苗护照”，但条件是欧盟将印度自产疫苗列入认证疫苗清单。

于是，经过印度方面的努力，终于有9个欧洲国家将“新冠盾牌”疫苗列入白名单，其中有7个国家是欧盟成员国。一些印度媒体称赞：这是一场“印度强制性权力的胜利”。一部分印度网友更直呼：“干得漂亮，印度。”

但在德尔塔毒株蔓延至全球90多个国家和地区的情况下，接种印度产阿斯利康疫苗后“未发现针对新冠病毒德尔塔变体的中和抗体”的消息，会让一些印度媒体和印度网友失望。

对此，韦洛尔基督教医学院微生物学系前系主任雅各布·约翰却表示:“没有观察到并不等于不存在。中和抗体的水平可能非常低，以至于没有被检测到，但它可能仍然存在，保护人们免受感染或者出现严重症状。”