癌症自我毁灭方法 事件详细经过！

西北大学的一个研究小组花了八年时间分析人类基因组及其许多调节分子，发现了一条看似万无一失的自我毁灭之路，可以用来摧毁任何类型的癌细胞 这种机制涉及小核糖核酸分子(siRNAs)的产生，小核糖核酸分子干扰许多快速生长的恶性细胞增殖所需的基因，但对正常健康细胞几乎没有影响。 基于在最近两项研究中获得的见解，研究负责人马库斯·彼得(Marcus Peter)和他的同事们已经确定了由这些siRNA分子引发的致命级联事件——即通过诱导生存基因的消除而导致的死亡——并确定了这一活动所需的六个核苷酸序列 当检查许多非编码RNA分子的核苷酸序列(意味着它们不会被翻译成蛋白质)时，我们的身体自然产生选择性抑制基因表达的RNA分子，他们发现疾病相关序列存在于许多抑制肿瘤的RNA链的一端 另一项研究发现，这些序列也嵌入在整个基因组的蛋白质编码序列中 彼得在去年的一份声明中说:“我们认为，这是多细胞生物在适应性免疫系统(约5亿年前)形成之前消除癌症的方法。 ”“这可能是一个自动安全装置，迫使流氓细胞自杀 我们相信它在每个细胞中都很活跃，可以保护我们免受癌症的侵害 但是他们仍然需要确定人体如何产生触发神经盘的自由siRNAs 这一突破来自于上个月发表在《电子生活》杂志上的另一项新研究 彼得和他的团队观察了我们的细胞如何将一个更大的核糖核酸链(编码CD95L的核糖核酸链)切割成多个小核糖核酸 在一系列实验中，他们发现同样的细胞机制可以用来将其他编码蛋白质的大rna转化为神经网络 值得注意的是，他们发现我们基因组中约3%的编码rna可以被加工来实现这一目标——这要归功于我们杀伤开关序列的广泛分布 彼得在上个月的一次新闻发布会上说:“既然我们知道了杀伤密码，我们就可以在不进行化疗、不干扰基因组的情况下触发这种机制。” 他指出，即使是新一代的药物和新兴的基因治疗方法也不能治疗侵袭性癌症——如胰腺癌、肺癌、脑癌和卵巢癌——因为它们一次只针对一个基因的活性，而这些疾病是由多个基因驱动的 另一方面，神经递质途径在残酷的同时攻击中杀死癌细胞 “这就像刺伤自己，开枪自杀，同时跳楼 “你无法生存，”他在2017年解释道 目前，所有的研究都表明肿瘤细胞不能获得对神经盘的抵抗力 在去年发表在Oncotarget上的一项概念验证研究(这是最近一系列论文中的另一篇)中，多产的西北大学研究团队使用纳米粒子将神经递质的sirna传递给植入小鼠体内的人类卵巢肿瘤细胞。 这种治疗可以大大减少肿瘤的生长，而没有有害的副作用 提高处理效率的工作已经开始 彼得总结道:“根据我们在过去几项研究中学到的知识，我们现在可以设计出杀死癌细胞的人工小分子核糖核酸(microrna)，甚至比自然界培养的小分子核糖核酸(microrna)还要强大。