众所周知,肥胖是导致糖尿病、心脑血管疾病甚至癌症的重要原因。很多肥胖的朋友也想通过各种方式减肥,但是很难坚持,不能直接燃烧脂肪。中国科学家最近的发现可能会让你吃药健康减肥而没有副作用。
首先,中国科学家发现了脂肪燃烧的密码
1月17日,北京清华大学的陈厉公和他的同事在《公共科学图书馆生物学》上发表的一项新研究表明,新发现的调节机制有助于身体控制脂肪代谢率。这一发现可能会导致新的药物帮助燃烧储存的脂肪和减肥。
第二,不同的脂肪有不同的功能
脂肪组织可以是白色、棕色或米色,颜色和代谢不同。白色脂肪主要是一种代谢率低的贮存组织;另一方面,棕色脂肪组织富含线粒体,燃烧储存的脂肪,释放热量来温暖身体。这个过程叫做产热。长期寒冷暴露后,棕色脂肪细胞在白色脂肪中形成,使其呈米色,米色脂肪细胞也燃烧脂肪以保持身体温暖。
第三,过去的研究机制效率低下
产热的关键刺激是激素去甲肾上腺素,它作用于细胞表面,然后被细胞吸收并降解,以防止过度刺激。脂肪细胞摄取去甲肾上腺素的机制先前已有描述,但其摄取率相对较低,表明可能存在另一种途径。
第四,有机阳离子转运蛋白3(Oct3)是关键
在这项新的研究中,作者发现小鼠的米黄色脂肪细胞含有高水平的蛋白质,称为有机阳离子转运蛋白3(Oct3),它可以将去甲肾上腺素引入细胞进行降解。作者表明,降低Oc3水平可以减缓去甲肾上腺素的降解,导致米黄色脂肪更高的脂肪代谢率和更高的体温。当暴露在长期寒冷中时,缺乏Oct3的小鼠比它们的同窝仔更快地增加米色脂肪含量,同时增加产热和线粒体生物基因活性。
5.人类和老鼠有相同的机制
谢天谢地,当他们查看人类遗传关联数据库时,作者发现拥有OCT3基因的版本可以降低OCT3蛋白的转运功能,这与更高的代谢率有关。总之,这些结果表明OCT3在调节小鼠和人类米色脂肪产生和产热的速率中起重要作用。
第六,研究可能会开发出减肥和治疗代谢疾病的药物
他们发现OCT3活性的降低会导致更多的米黄色脂肪和更高的产热性,这表明这种转运蛋白在脂肪组织儿茶酚胺循环中的重要性,而特异性OCT3抑制剂的开发将为代谢性疾病的治疗开辟新的可能性。
当然,肥胖是一个系统性问题,关键是多吃少动,所以最好坚持健康的生活方式,不要进入脂肪行业。
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