运动神经元病确实是一种非常难治的疾病,听起来也很可怕,甚至一度引起人们的恐慌。众所周知,有一段时间有一个节目叫冰桶挑战,讲的是人渐渐冻僵,人渐渐好像冻僵了,不能动弹。但如果冷冻,就已经到了运动神经元病的晚期。
运动神经元疾病的早期症状;
早期还达不到这种严重程度。比如跳肉在某一块肌肉的跳动中不是恒定的,而是整个身体,包括四肢、躯干、肌肉都会出现跳动。而且,跳动的频率不是有节奏的,而是杂乱无章的。这种跳动会持续很长时间,患者会逐渐出现肌肉萎缩。有的病人会从上肢开始,比如老虎的嘴,突然觉得自己的老虎嘴没有肉,就崩了。有些患者会从下肢和腿部开始。一旦发生萎缩,患者会很快感到无力和肢体无力,然后进一步发展到全身肌肉萎缩无力,甚至到嘴和脸,喉咙吞咽困难,说话困难。这些受延髓支配的肌肉甚至会影响到最后的呼吸肌,所以患者必须通过呼吸机维持正常生活。
运动神经元疾病的分类:
长期以来,运动神经元疾病的命名和分类一直存在争议。1994年,世界神经病学联合会制定了详细的分类方法,但很复杂。根据肌无力、肌萎缩、肌纤维颤动和锥体束受累的不同组合,常用的分类方法分为4种:肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。
运动神经元疾病的高发病率:
肌萎缩侧索硬化(ALS)是最常见的一种运动神经元疾病,常见于中老年人。人口患病率为百万分之0.8-7.3,90%以上为散发病例。成人运动神经元病一般发生在30-60岁,男性多见,比例为1.4-2.5:1。发病机制有多种学说,其中铜锌超氧化物歧化酶基因突变被认为与肌萎缩侧索硬化有关,其他有氧化应激机制、神经营养因子缺乏、重金属中毒等。
提示:运动神经元疾病患者应注意以下几个方面。第一,养成良好的生活习惯;二、加强锻炼,如扩胸、快走等。;第三,注意饮食,多吃高蛋白食物,如大豆、鱼虾;第四,多喝水;第五,预防感染,如呼吸道感染、泌尿道感染。
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