彻底干掉艾滋病！HIV疫苗取得突破 可能提前问世

调查显示，1%的艾滋病病毒感染者不接受抗病毒治疗也能顽强生存。这是因为它们的免疫系统会产生特异性的HIV抗体，能够识别病毒表面蛋白的特性，结合并破坏体内的HIV。荧光激活细胞分选是一种研究细胞表面蛋白质的技术，也可以用来研究病毒，取一些细胞样本，加入荧光抗体，结合你感兴趣的蛋白质。带有抗体识别的蛋白质的细胞也会变得荧光，而缺少这种蛋白质的细胞则不会。

然后我们可以分别测量每个细胞的荧光，并将它们分离到培养皿中。FACS对大型病毒的测量非常准确，比如埃博拉病毒；然而，在精细病毒的测量中存在一些限制，例如艾滋病毒。这也是艾滋病疫苗失败的关键。

几天前，法国的一个研究小组开发了一种快速测序艾滋病毒的新技术，预计将有助于艾滋病毒疫苗的快速出现。完整的研究报告发表在《细胞化学生物学》杂志上。

研究人员说:“我们开发了一个系统，使我们能够以每秒数百次的速度分析艾滋病毒，并根据病毒表面蛋白质的功能分离病毒。我们没有使用可以直接结合蛋白质的荧光抗体，而是使用普通的、非荧光的抗体与碱性磷酸酶连接，然后我们附着一种单独的病毒滴液，在滴液内部产生大量荧光分子，从而产生强大的荧光信号。如果蛋白质没有特异性，抗体碱性磷酸酶就不会与之结合。通过这种方法，我们可以研究单个病毒，为艾滋病疫苗的发展进程做出贡献。”

我们是一个微流体系统——换句话说，我们使用操纵非常少量液体的技术。整个系统包含在一个微流控芯片上，这是一个手掌大小的装置，由液体流经的微网络通道组成。这些通道只有几毫米宽，我们实验用的点滴大约是30/1000000000毫升。微流控芯片在工作时与艾滋病毒等病原体接触时具有特殊优势。它们是完全密封的，所以使用非常安全。典型的流式细胞仪系统会产生液滴，因此需要严格的控制措施来处理有害细菌和病毒。

“我们分析艾滋病毒数量和速度的方法是前所未有的，这使我们能够快速测试数百万种病毒变体，并大大加快疫苗研发的进程。”

“在我们的实验中，每一滴都含有病毒和抗体。接下来，我们还可以在液滴中添加细胞，看看抗体是否能阻止病毒进入细胞，所有这些都是荧光激活的细胞分选。是不可能实现和完成的。我们相信，这个实验为未来的研究提供了更多的可能性，也为艾滋病疫苗的早日问世带来了绝对的可能性。”