宝丽亚 凯西与拜耳达成合作协议，共同在中国推广呼吸药物宝丽亚和启尔畅

上海，2020年7月13日/PRNewswire/-凯西制药与拜耳今天宣布，已就呼吸药物宝丽来和切尔昌达成合作协议，共同在中国推广凯西的这两款成熟产品。卡西制药是一家以研发为基础的国际制药集团(卡西集团)。此次合作旨在有效整合双方在中国商业运营中的专业知识和资源，更好地帮助广大中国呼吸系统疾病患者获得所需的治疗方案。

凯西和拜耳在上海举行战略合作签约仪式，戴福星总经理(左)和姜维总裁(右)代表双方在协议上签字

慢性呼吸道疾病是中国最重要的非传染性疾病之一。哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)是两种最常见的疾病，中国患者对治疗的需求很高。全国流行病学研究显示，中国预计有4570多万成年人患有哮喘，其中只有约5.6%的人得到了适当的治疗。同时，近1亿中国人患有慢性阻塞性肺疾病，占全国成年人口的8.6%。2

凯希医疗咨询(上海)有限公司总经理达莱·福辛(Davide Dalle Fusine)表示:“作为一家拥有85年呼吸治疗历史和专业知识的全球领先企业，凯希一直关注并致力于提高患者的生活质量。通过与拜耳的这一新合作，我们将进一步扩大产品的可及性，让更多的中国患者受益。我们很高兴与拜耳携手，为慢性呼吸道疾病的管理做出更多贡献。”

为了应对慢性病高发给公共卫生带来的严峻挑战，中国政府在《健康中国行动计划(2019-2030)》中明确将慢性呼吸道疾病、心脑血管疾病和糖尿病列为重点疾病领域。

拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国及亚太区总裁、拜耳集团大中华区总裁姜伟表示:“拜耳一直全力支持‘健康中国’战略，努力发挥其在医药领域的优势，并通过合作收集各种专业知识，帮助中国慢性病管理。与凯西的合作将把我们的工作扩展到更广泛的呼吸系统疾病，并帮助更多的呼吸系统疾病患者从凯西的治疗计划中受益。拜耳致力于将创新合作转化为对患者有意义的解决方案。与凯西这样优秀的合作伙伴携手合作，是这一战略的重要举措。”

在中国，拍立得(吸入用丙酸倍氯米松混悬液)已被国家药品监督管理局批准用于治疗哮喘和改善成人和儿童支气管阻塞症状。芪二畅(倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂)已被批准用于中国成人哮喘的常规治疗。切尔昌采用卡西独特的Modulite喷射技术，以超细颗粒的形式释放活性成分，确保药物能够更均匀地分布在肺部，并使用较低剂量的皮质类固醇。

根据协议条款，凯西和拜耳将在中国合作，共同推广宝丽来和切尔昌。

拜耳的处方药业务开发团队为此合作做出了贡献。