遗传病检查 重庆明年２０００种遗传病可做基因检测

新华社重庆12月3日电第三军医大学西南医院将搭建基因组医学研究和临床应用平台，明年将与临床各科合作开展2000种遗传病的基因检测。

据第三军医大学西南医院科研部负责人介绍，医院将扩大1000平方米的院内空间和2400平方米的院外空间，搭建基因组医学研究和临床应用的平台。通过这个平台，所有临床科室都可以连接到精密医学，无论是耳鼻喉科、心内科、妇产科、儿科、肿瘤科等。，可以实现精准医学，可以对2000种遗传病进行基因检测。

我院遗传中心主任、中国遗传性耳聋研究战略联盟首席科学家袁慧军说，很多常见病的药物有效率只有50%，比如抗抑郁药有效率62%，哮喘60%，糖尿病57%，关节炎50%，肿瘤只有25%。“利用基因测序等技术，可以筛选遗传病基因，不仅可以预防遗传病，还可以为患者制定个性化的疾病治疗方案。基因靶点的确定可以确定有效的药物和治疗方案，减少毒副作用和患者。经济负担。”

相关数据显示，美国220万患者中有14万人，德国50万患者中有2.5万人，中国有19.2万人死于药物不良反应。

袁慧军说，目前中国每年出生的聋儿有2-3万人，但临床耳聋的基因诊断率不到35%。明年，该中心将对常见耳聋的遗传缺陷进行筛查，这将在一定程度上降低新生儿耳聋儿童的出生率。

西南医院检验科主任傅表示，目前正在研究太赫兹辐射检测，对人体辐射小，可以检测分子结构，与现有医学成像技术相比有很多优势。以乳腺癌为例，分为不同类型，治疗方法也不同。如果采用手术切除加放疗化疗，效果并不都很好。通过太赫兹射线检测，可以确定具体类型，对症下药。