择泰 又是一年财报季，医药行业战况如何？辉瑞、诺华、强生、GSK、赛诺菲·····

引导阅读

2018年底刚过，上市公司2018年财务报告已经披露。新年伊始，壳牌协会梳理了医药行业部分企业的财务报告，供大家参考。本文分析了2018年辉瑞、诺华、强生、葛兰素史克、赛诺菲等企业的战况。总体而言，与2017年相比，收入呈上升趋势。

辉瑞

辉瑞致力于利用科学和他们的全球资源来改善生命每个阶段的健康。在药物的探索、开发和生产过程中，他们多元化的全球健康产品包括生物药物、小分子药物和疫苗，以及许多世界著名的健康药物。为用户提供疾病预防和治疗方案。辉瑞与世界各地的医疗保健专业人员、政府和社区合作，支持世界各地的人们获得更可靠和负担得起的医疗保健服务。

主要成分

公司的业务分为两部分:IH和EH。

IH业务更倾向于新药和疫苗的开发和商业化，其核心在于高效的R&D和正在研究的强大品种组合。

EH业务线主要指已经失去或即将失去专利保护的传统品牌药、品牌仿制药、生物仿制药。EH业务线的战略核心是调整药品结构，进一步挤压价值，提高效率。

2018年公司动态

辉瑞表示，由于成本高、疗效差，不会尝试开发治疗阿尔茨海默病和帕金森病的新药。

此前，辉瑞宣布将其业务从原来的两大业务拆分为三大业务单元，即创新药物、成熟药物和消费者医疗保健，将于2019财年生效。业内人士指出，重组是剥离消费者医疗保健业务的前奏。辉瑞和葛兰素史克在2018年12月宣布，他们将把消费医疗保健业务合并成一家年销售额98亿英镑的合资企业，葛兰素史克占多数，辉瑞占32%。

3月9日，辉瑞中国与阿里健康在大连正式宣布，辉瑞旗下知名药物伟哥已正式入驻阿里健康“代码可靠”平台。未来，每盒伟哥上的可追溯条码可以成为消费者查询药品真伪、了解安全用药知识的权威高效途径。

辉瑞治疗乳腺癌的突破性创新药物在中国获得批准。辉瑞公司宣布，世界上第一个细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕洛昔布于2018年7月31日获得国家食品和药物管理局的批准。

2019年1月31日，互联网加医疗健康服务平台健科和辉瑞在北京宣布，双方达成“在线家庭医生战略”合作。除了网上家庭医生项目，双方还将从网上医院、网上药店和药品。在可达性、慢性病管理、患者教育、医生教育、基层惠民工程、医疗大数据等方面的合作。，共同探索创新医疗卫生综合服务的合作模式，使更多

2019年1月10日，近日，辉瑞公司向医疗机构发出通知，意大利生产厂家于2018年12月停产维修，辉瑞公司生产的血液肿瘤治疗药物注射用阿糖胞苷无菌粉末将从2019年1月开始在全球范围内供不应求，初步预计2019年7月后将逐步恢复供应。

此外，2018年，辉瑞裁员，辉瑞发言人莎莉·贝蒂表示，裁员是为了“创造一个更简单、更高效的结构，而不是为了节约成本”。

总结

2018年，辉瑞将其业务分为三个业务部门，即创新药物、成熟药物和消费者医疗保健。在药物研发方面，辉瑞将不再尝试研发治疗阿尔茨海默病和帕金森病的新药，而辉瑞治疗乳腺癌的突破性创新药物艾博新已在国内获批。此外，辉瑞还多次报告裁员。

诺华公司致力于为患者和社会提供创新的医疗和保健解决方案，以满足他们不断变化的健康需求。诺华拥有多样化的产品组合，包括创新药物、抗癌药物、仿制药和生物仿制药以及眼部护理设备。

在中国，诺华制药丰富的产品组合涵盖许多疾病领域，包括高血压、心血管、代谢、眼科、中枢神经系统、呼吸、免疫和皮肤科。

主要成分

2018年公司动态

诺华公司以10亿美元出售山德士的部分业务

2018年9月6日，诺华制药宣布同意以10亿美元的价格出售其子公司山德士在美国的部分业务，尤其是皮肤科业务和非专利口服固体药物。诺华制药在公告中表示，该交易将帮助子公司山德士专注于复杂仿制药、增值药物和生物仿制药的开发，以实现美国市场的长期可持续和有利增长。

诺华制药的明星药泽泰退出中国市场

2018年8月7日，国家药品监督管理局发布《关于取消注射用唑来膦酸等8种药品批准文件的公告》。根据公告，8种药物的批准号被取消。其中，桂林大星药业有限公司生产的银杏叶等7种产品因《药品生产许可证》被依法吊销而被取消批准文号。诺华制药主动申请注销公司生产的注射用唑来膦酸。本品商品名为泽泰，主要用于治疗实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨损害，也可用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。

美年康与诺华制药合作，建立了一个疾病预防和治疗的闭环

2018年5月8日，美年达健康产业控股有限公司与诺华制药有限公司签署战略合作备忘录。双方将率先在眼科和中枢神经系统疾病领域开展深入合作，共同探索基于大数据应用的全程管理和数字化医疗创新模式，挖掘大数据在新药研发领域的应用价值。

腾讯与诺华达成合作，推进医疗数字化和综合健康管理

2018年9月18日，诺华制药与腾讯在上海正式签署战略合作备忘录。双方将在药品溯源、药品服务、疾病管理、医学科普等方面开展试点。，逐步推进全面的、全生命周期的综合健康管理。此外，双方将共同探索和推进医疗信息化、数字化和智能化进程，改善患者的医疗流程和体验，探索大数据和人工智能技术在临床诊疗、疾病监测和科学研究中的应用，共同促进医疗卫生事业均衡全面发展。

诺华公司调整了其业务Alcon，或者由于业绩下降而被出售

2018年7月3日:诺华宣布剥离爱尔康的眼部护理设备业务。据说诺华打算把爱尔康拆分成独立公司，回购不超过50亿美元的股份。

总结

诺华2018年的年利润较2017年有所增长。2018年，诺华对业务进行了几次调整，部分业务被出售调整。此外，诺华与国内公司频繁合作，实现一体化健康管理，积极探索基于大数据应用的全程管理和数字化医疗创新模式，挖掘大数据在新药研发领域的应用价值。

强生公司是一家全球综合性医疗保健企业，业务分布广泛，涉及消费品、药品和医疗设备三大领域。1985年，它在中国成立了第一家合资企业。强生遵循企业信条的价值观，致力于“关爱全球，关注每一个人”的健康愿景，以领先的科技研发创造创新理念、产品和服务，为改善人类健康和福祉做出不懈努力。每天，世界各地的强生员工与他们的合作伙伴一起，为世界各地的消费者和患者带来更健康、更快乐、更长寿的生活。

主要成分

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因产品致癌？强生股价创下16年来最大跌幅，市值一天缩水近400亿美元

2018年12月16日:此前有媒体报道称，美国强生公司数十年来故意隐瞒其婴儿奶粉中的致癌物质石棉，而这份“老套”的报告使这家全球制药巨头的市值单日缩水近400亿美元，甚至拖累道琼斯工业平均指数和标准普尔500指数。

随后，强生公司强烈否认这一说法，称其报告“片面、错误、具有煽动性”，是“荒谬的阴谋论”。强生公司在声明中称:“强生婴儿爽身粉是安全的，不含石棉。”

2018年7月，美国密苏里州陪审团认定强生婴儿粉等强生爽身粉产品含有石棉导致其患上癌症的指控罪名成立，判强生支付5.5亿美元的补偿性赔偿和41.4亿美元的惩罚性赔偿。

玉米换滑石粉约翰逊悄悄地把旧爽身粉拿走了

2019年1月18日:虽然多年来一直声称石棉对人体无害，但强生已经将旧爽身粉产品去除。多年来，强生公司因爽身粉致癌被美国消费者起诉。

杨森的两种创新艾滋病毒药物上市了。中国的艾滋病药物市场越来越激烈

2018年11月22日:强生在中国的医药子公司Xi安杨森制药有限公司宣布上市两种药物，即林恩和普泽利，用于与其他抗艾滋病毒药物联合治疗成人HIV-1感染。这两种药物是Xi让桑全球推出的八种艾滋病药物中的两种。

人工智能医疗设备的新阵营隐现在强生销售背后

2018年6月20日:半个月内，强生已售出两项业务，涉及资金高达49亿美元，约合人民币317亿元。如果长期看强生公司从2017年开始的业务布局变化，其实强生公司已经通过剥离和收购，布局并加强了新的阵营。这个新阵营是AI医疗器械领域。

总结

今年，强生公司因婴儿爽身粉中含有致癌石棉而受到业界的批评，甚至还做出了40多亿美元的惩罚性赔偿。后来强生悄悄去掉了旧爽身粉。因为这个负面消息，强生股价受挫，跌幅最大的是市值一天缩水近400亿美元。尽管如此，强生的营业额并没有受到爽身粉的影响，2018年第四季度的业绩好于市场预期。2019年1月22日，强生发布财报称，2018年第四季度销售额为204亿美元，市场预估为202亿美元；调整后每股收益为1.97美元，市场预估为1.95美元；财务报告数据显示，强生2018年全年营收为815.8亿美元，2017年为764.5亿美元，2018年较2017年有所增长。

葛兰素史克公司是一家以科学为导向的全球性医疗保健公司，其使命是帮助人们做得更多，感觉更舒适，活得更久。

主要成分

2018年公司动态

葛兰素史克癫痫治疗药物在中国获得批准

2019年1月09日:英国制药巨头葛兰素史克宣布其癫痫药物力比通分散片已获国家药品监督管理局批准。

营销模式改变葛兰素史克恢复支付医生

2018年10月21日:英国制药巨头葛兰素史克的营销模式发生变化，引起业界关注。最近，葛兰素史克公司公开宣布，将恢复向中国大陆以外一些地区的医生支付讲座、注册费和差旅费。它的“行贿事件”已经过去五年了。

葛兰素史克:医药领域的第一家中外合资企业和中国健康产业的共鸣

2018年12月17日:跨国制药巨头葛兰素史克是首批在中国成功建立合资企业的外国制药公司之一。除了积极在中国投资，还将先进的制药技术、优质的产品和新的商业模式引入中国，并一直在探索适合中国的管理理念和营销技巧。

宫颈癌疫苗感冒葛兰素史克中国难打

2018年1月16日:被认为是葛兰素史克翻身机会的宫颈癌疫苗，推出两个月后在北京感冒。国内消费者疫苗接种意识淡薄，导致宫颈癌疫苗的感冒。葛兰素史克很难用宫颈癌疫苗东山再起。企业重塑自身形象还有很长的路要走。

总结

葛兰素史克2018年的整体收入较2017年略有增长。葛兰素史克的宫颈癌疫苗于2018年在中国推出，但市场反应不佳。此外，葛兰素史克的癫痫治疗药物在中国获得批准。

赛诺菲是一家医疗保健企业，专注于患者的需求，致力于创新治疗方案的研究、开发、生产和推广。赛诺菲有五个全球业务部门:糖尿病和心血管疾病、仿制药和新兴市场、赛诺菲坎赞、赛诺菲巴斯德和健康制药。赛诺菲在100多个国家拥有超过10万名员工，在38个国家拥有87家工厂。

其中，集团疫苗事业部赛诺菲巴斯德是全球最大的专门从事人类疫苗研发和生产的企业，每年生产10亿剂以上疫苗，可预防20种疾病，保护全球5亿多人。赛诺菲全球R&D公司致力于发现和开发预防、治疗和治愈疾病的解决方案。

主要成分

2018年公司动态

总额超过200亿美元的大型医药公司的大规模并购扩大了它们的产品线

2018年1月26日消息:近日，跨国制药公司赛诺菲宣布以116亿美元收购血液病公司Bioverativ辛集以约90亿美元收购了CAR-T“三巨头”之一的朱诺治疗学。

赛诺菲投资5亿元落户成都

2018年7月3日:7月2日，“赛诺菲中国中西部运营创新中心”和“赛诺菲全球R&D运营中心”落户成都高新区。该中心是R&D第一个医药创新中心，也是世界500强制药企业在成都直接投资运营的区域总部。R&D手术中心总投资将超过5亿元，业务涵盖糖尿病和心血管疾病、疫苗、肿瘤学、免疫学和炎症等多个领域。该中心将采用多肽和基因治疗等全球前沿生物技术，参与和支持赛诺菲的全球药物研发。

赛诺菲的另一项创新药品法在中国获得批准

2018年10月29日:赛诺菲中国宣布，国家食品药品监督管理局近日批准法舒克用于白血病和淋巴瘤患儿尿酸水平控制，可有效控制肿瘤溶解综合征患儿高尿酸血症。

赛诺菲近30万疫苗已分批发放，“针荒”有望缓解

2018年8月13日:晋阳。com记者从中国食品药品监督管理局研究院官网批签发栏了解到，该栏公布的《中央检验所生物制品批签发公众信息表》显示，赛诺菲巴斯德生产的“吸附型脱细胞DTP灭活脊髓灰质炎和乙型流感”共4批，根据数据， 五联疫苗是“吸附脱细胞白喉-灭活脊髓灰质炎和乙型流感嗜血杆菌联合疫苗”的简称，可用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和乙型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎和肺炎。

总结

与2017年相比，2018年的收入有所下降。值得注意的是，在新兴市场，赛诺菲中国的营收增长了12.7%，是增长最快的地区。从业务板块来看，赛诺菲的糖尿病业务实现营收54.72亿欧元，同比下降10.4%；疫苗、消费保健和癌症业务分别实现收入51.18亿欧元、46.6亿欧元和14.94亿欧元，同比分别增长2.4%、3%和2.1%。今年，赛诺菲进行了大规模并购，以扩大产品线。赛诺菲落户成都，进一步扩大国内布局，在国内获批创新药物。赛诺菲在中国市场的发展势头不容小觑。

资料来源:壳牌协会作者:莫莫

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