药品管理法修改 新修订药品管理法12月1日起实施 这些问题能解决吗？

　　8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议闭幕。新修订的药品管理法经会议表决通过，164票赞成，3票弃权，将于2019年12月1日起施行。

　　这部法律共计十二章一百五十五条，对药品研制和注册、药品上市许可持有人、药品生产和经营、医疗机构药事管理、药品上市后管理、药品价格和广告、药品储备和供应、监督管理和法律责任等方面进行了明确规定。

　　此前，药品管理法修订案已经过两次审议：2018年10月22日，药品管理法修正草案提请十三届全国人大常委会第六次会议审议;2019年4月20日，药品管理法修订草案提请十三届全国人大常委会第十次会议审议。值得注意的是，第二次审议时，草案的名称从“修正草案”变成了“修订草案”。也就是说，距离2001年首次修订，这部1984年制定的《中华人民共和国药品管理法》迎来了18年后的第二次全面修订。

　　药品管理与民生、经济息息相关，修法工作受到各方面的高度关注。在分组审议中，全国人大常委会委员李学勇表示，为保障药品监管工作依法开展，对药品管理法进行系统性、结构性大修，十分必要，意义重大。

　　全国人大常委会委员罗毅认为，此次修改全面贯彻落实了习近平总书记提出的“四个最严”的要求，积极回应了人民群众对于药品安全的关切。

　　新闻发布会上，全国人大常委会法制工作委员会行政法室主任袁杰回应说，这次对药品管理法进行全面修改体现了“四个最新”：一是把药品管理和人民的健康紧密结合，二是坚持风险管理，三是坚持新发展时期的问题导向，四是发挥法律的最高权威作用。