比赛焦点：

国安出局：虽然国安首轮拿下第一分，但随后3连败，4轮1平3负积1分，距离小组第二差距来到了8分，在只剩2轮的情况下提前告别亚冠，这是国安征战亚冠历史上最快出局纪录。

中超全军覆没：随着海港、广州、国安全部出局，至此中超球队已经全军覆没，而小组赛仅仅过去了4轮，距离中超球队小组首轮出战，仅仅过去了11天。

精彩回放：

此役比赛一开始，国安青年军就遭遇到了对手的围攻。第6分钟，大邱FC定位球直接攻门，郭全博将球扑出。2分钟后，大邱FC角球机会，金镇赫后点近距离打门击中边网。第20分钟，埃德加-席尔瓦做球，朴恨彬跟上一脚低射打偏。

第25分钟，黄顺旻调整之后低射，皮球偏出近端门柱。2分钟后，郭全博精彩扑出朴恨彬的劲射。第32分钟，金镇赫起脚远射，郭全博将球扑出。第37分钟，安庸佑左路连续过掉两名国安球员，依然是郭全博力保大门不失。

第45分钟，大邱长传送入禁区，金镇赫接应头球摆渡后，门前胸部停球后抽射破僵，国安0-1落后大邱FC。国安上半场被打爆了，控球率仅21%，射门数为0，并且被对手狂轰22脚射门。

一、启用廉颇，战略相持

与秦国对峙，并不是赵国的选择，而是人家打上门来，不得不应战。就实力来说，赵国对于秦国来说显然不够看，问题是赵国不坚守就没有出路。于是，出阵的大将就成为赵王甚为头疼的事。

廉颇是战国末期赵国名将，这位与白起、王翦、李牧齐名，被世人称之为“战国四大名将”。也就因为这位，与蔺相如在当时的赵国演绎出两个中国成语，一个是“完璧归赵”，再一个就是“负荆请罪”。这二者却是有着逻辑顺序，而且传奇连连。

其实，和氏璧就是秦国与赵国交恶的一个由头。简单来说，赵国得到和氏璧，秦国提出愿以十五城来交换，当然这话谁也信不得。赵国一看不是个事，于是便派蔺相如出使秦国。

话说这蔺相如身携“和氏璧”来到秦国一看，果然这秦王并不打算履行诺言，只是想把这宝贝私吞。至于十五座城池，想都别想。后来蔺相如凭借着聪明才智，硬是把和氏璧又送回赵国，这就是“完璧归赵”成语的由来。

完璧归赵后的蔺相如一时声名大振，人气显然盖帽廉颇，这位老先生很是不服气，于是便时时处处与蔺相如对怒。而蔺相如却步步退让，不予计较。后来廉颇知道了蔺相如这样并不是害怕自己，而是为了赵国的安危着想，老将廉颇背着荆条来给蔺相如请罪，“负荆请罪”成语由此而来。

回到正题，赵王任命廉颇统帅赵军来抵御秦军，双方在长平对峙。面对秦军的强势，老臣谋国的廉颇分析战局态势，采取坚壁不出的作战方略。赵军凭借山险，筑起森严壁垒，这实际上就是要拖垮秦军。廉颇的反手成效甚佳，这一守就是三年，秦军始终没能打破僵局。

赵括是赵国名将赵奢的儿子，这位自幼熟读兵书，有点不知道天高地厚。正是由于这位缺乏战场经验，死板硬套书本上一些兵法，拿今天来说就是教条主义，这与后来的马谡有点相近。正是由于赵括只会纸上谈兵，在实际战争中又不会求变，所以把原先廉颇设计的一副好牌打的一败涂地。

长平之战后一阶段，赵括对之前廉颇的战术不屑一顾，更不审视赵军的实际情况。他一味执行赵王速战速决的错误思想，在长平全线出击，殊不知这正中秦军的奸计。秦将白起一方面示弱，一路佯败，把赵军吸引到早就设计好的包围圈，同时又切断赵军的粮草供应线。

虽然雍正的政治才能很卓越，但他的武功比之老爹康熙和儿子乾隆则差多了，也正是在雍正时期清朝八旗军遭遇了在近代史鸦片战争之前输得最惨的一次败仗，这就是雍正时期的清朝与卫拉特蒙古准噶尔部爆发的和通泊之战，这一仗清朝军队全军覆没，王公贵族几乎全部阵亡，输得非常惨，雍正更是险些为此战被气死。

和通泊之战其实算是康熙时期三征噶尔丹的延续，准噶尔部在康熙初期在首领绰罗斯·噶尔丹的带领下逐渐走向强大，噶尔丹趁康熙忙于平三藩和收台湾之际，用武力统一了卫拉特蒙古各部，建立起了准噶尔汗国，此后噶尔丹趁机扩展吞并，最终在中亚称霸。

随着准噶尔汗国的崛起，噶尔丹的野心也越来越大，因此他不止局限于中亚地区，在沙俄的支持下开始逐渐想向东蚕食吞并清朝边境。

因此当噶尔丹开始成为清朝边患时，此时康熙已经肃清国内局势，他也正有准备着手对付噶尔丹，于是就开启了康熙三次亲征噶尔丹。

噶尔丹后来遭到了侄子策妄阿拉布坦和康熙联合夹击，最终噶尔丹败亡。康熙虽然打败了噶尔丹，并且收服了噶尔丹的部众，但噶尔丹所建立的准噶尔汗国还存在，只是统治者换成了他的侄子策妄阿拉布坦。

噶尔丹的首领位置最初是属于策妄阿拉布坦之父僧格珲台吉，但僧格珲台吉死于内乱，噶尔丹为亲兄报仇接替了首领之位，后来噶尔丹称霸中亚，他担心侄子策妄阿拉布坦的身份威胁到他的地位，于是他开始打击迫害策妄阿拉布坦，最终逼得策妄阿拉布坦联合康熙攻灭了他。

因此噶尔丹死后策妄阿拉布坦理所当然的取代了他的位置，当时准噶尔汗国已经被康熙打的损失惨重，因此策妄阿拉布坦主动向康熙求和，康熙也就认为策妄阿拉布坦从此不敢轻举妄动，于是罢兵。

但实际上策妄阿拉布坦野心并不比其叔噶尔丹弱，之后在沙俄的扶持下，策妄阿拉布坦又在康熙晚年开始侵犯清朝边境。

康熙五十七年（1718年）春，策妄阿拉布坦用诡计攻入了西藏拉萨，杀害了清政府扶持的和硕特部拉藏汗，彻底吞并了和硕特部汗国，囚禁了活佛达赖和班禅。

康熙得知此消息后极为震怒，但此时康熙已经年老力衰，他本想亲征策妄阿拉布坦，考虑到身体原因只得派了十四子胤禵为抚远大将军，代替自己御驾亲征。

这场战斗一直持续到康熙去世，在康熙去世后，胤禵大军对战策妄阿拉布坦已经几乎快打到准噶尔汗国的老巢伊犁，但由于胤禵是雍正的政敌弟弟胤禩一党，所以雍正顾忌胤禵在前线掌兵，于是以亲信年羹尧为抚远大将军替代了胤禵。

而策妄阿拉布坦得知康熙去世后，一面派人去向雍正求和，一面又派人去挑唆青海和硕特部罗卜藏丹津反叛清政府，就这样雍正只得同意了策妄阿拉布坦求和，年羹尧的大军就转到了青海平定罗卜藏丹津叛乱。

自从策妄阿拉布坦被胤禵打败后，准噶尔汗国又陷入国力损失惨重情况下，这种情况下准噶尔汗国又老实了下来，雍正也乐得边境安宁，因此在年羹尧平定罗卜藏丹津叛乱之后，准噶尔汗国与清朝进入了相对和平时期。

此后准噶尔汗国一直利用沙俄来制衡雍正，当时雍正也不想陷入一面对沙俄作战，一面又要对付准噶尔骑兵的双面作战情况中，因此雍正对沙俄和准噶尔汗国都是一忍再忍。

到了雍正五年（1727年），策妄阿拉布坦病逝，雍正趁此机会接触沙俄，希望沙俄的女皇叶卡捷琳娜一世尽快签署明确中俄中部边界线的划分条约。叶卡捷琳娜一世也想趁机在谈判中占尽清朝的便宜，于是她一面表现出欲扶持策妄阿拉布坦之子噶尔丹策零与清政府开战，又一面又表现出也想尽快与清政府明确边境划分。

在这种情况下，清朝与沙俄签订了《布连斯奇条约》，在这款中俄条约中沙俄占到了比和康熙签订的《尼布楚条约》更大的便宜。不过清朝也就此杜绝了中俄边患问题。此后沙俄对准噶尔汗国的支持从明面转到了暗地里支持。

在搞定沙俄之后，雍正获的消息，噶尔丹策零组建了炮兵队，还主张不与沙俄亲近，同时组织军队准备侵扰清朝边境。在这种情况下雍正采纳了大学士张廷玉的意见，决定趁噶尔丹策零立足未稳之际主动出击防御。

雍正七年（1729年），雍正以黑龙江将军傅尔丹为靖边大将军，率三万满蒙八旗军从北路发兵讨伐噶尔丹策零；又任命川陕总督岳钟琪为宁远大将军统率汉八旗三万余人从西路发兵讨伐噶尔丹策零。

清军两路大军势力强盛，噶尔丹策零当时并没有集结大批兵力，因此狡猾的噶尔丹策零使出了缓兵之计，雍正八年（1730年）他主动向雍正求和并将之前逃到准噶尔汗国境内的发动青海叛乱的罗卜藏丹津献给了雍正，于是雍正命令傅尔丹和岳钟琪暂缓进兵，并召二人回京商议前线军务。

噶尔丹策零一听说清军主帅被召回京城，这一下他就来劲了，他立刻派出了两万骑兵奇袭了西路清军的后勤补给基地科舍图马厂大营，岳钟琪所统率西路军的军马辎重被噶尔丹策零劫走大半，粮草几乎被毁，损失惨重。

相对来说傅尔丹的北路清军大营还比较平和，不过这只是暴风雨的前奏而已，后来损失最惨重就是傅尔丹所统率的北路清军。

噶尔丹策零如此挑衅清军，傅尔丹和岳钟琪把前线战报报告给雍正，这让雍正也十分震怒，于是雍正下旨两路大军继续进军准备围攻噶尔丹策零。

雍正九年（1731年）傅尔丹率军进驻科布多（现今外蒙科布多省），这个地方属于外蒙的要塞地区，傅尔丹决定在此处修筑城塞作为大军驻扎基地。

噶尔丹策零得知傅尔丹进驻科布多并修筑城塞，他就决定要引诱傅尔丹主动出兵，于是他使用了诈降计。

噶尔丹策零先是派手下故意被清军抓获，然后假意投降，并向傅尔丹交代出假消息准噶尔部集结了3万大军准备分兵两路进犯北路清军大营，一路大军已到附近，还在等待另一路大军到来。

傅尔丹果然中了诈降计，他把这个假消息信以为真，于是他打算利用噶尔丹策零军队未集结完毕之际，出其不意奇袭噶尔丹策零的大本营，这样就能一举击溃噶尔丹策零，那自己也就立下了头功。

因此傅尔丹传令命一万前锋部队沿着科布多河向西进发，自己则率大部队在后压阵，并留下五千人马镇守科布多河以东准备切断准噶尔军队的通道。按照傅尔丹的部署来看战略确实很不错，但前提得是他获得的是真消息，不过很可惜他中了诈降计。

噶尔丹策零为了继续引诱傅尔丹军队冒进，他又故意让手下被傅尔丹军队抓获，然后故意告诉傅尔丹准噶尔军队有两千余人屯驻在博克托岭，傅尔丹听后急令前锋部队进攻这两千余准噶尔军队，其实这两千军队是噶尔丹策零的弱兵诱敌之计。

这两千准噶尔军队与傅尔丹的前锋部队一触即溃，随后傅尔丹率主力军与前锋部队会合共同追击败逃的准噶尔军。随即清军追击进入到了博克托岭大峡谷，傅尔丹到了这里之后才知道中了噶尔丹策零的诈降诱敌之策，准噶尔军队在博克托岭大峡谷埋伏了两万铁骑，这两万蒙古铁骑如天神一般突然冲了出来，清军立刻阵脚大乱。

傅尔丹所统率的清军一瞬间就被噶尔丹策零的准噶尔铁骑包了饺子，傅尔丹知道中计赶紧传令军队向和通泊一带撤退，清军奋勇杀出准噶尔的包围圈向和通泊逃去。

和通泊是博克托岭大峡谷周围的一片溪水绿地，傅尔丹打算让军队向这撤退就是为集结军队再往科布多撤退。

噶尔丹策零当然不会放傅尔丹跑回科布多，清军在科布多建设有城塞，准噶尔骑兵善于野战而短于攻坚，噶尔丹策零千方百计诱使傅尔丹出兵就是为了将清军引诱到博克托大峡谷发挥准噶尔骑兵野战的优势，所以他是决不允许傅尔丹跑回科布多据城抵御的。

仅用了三天时间噶尔丹策零就追击上了傅尔丹，当时清军驻扎在和通泊，还在等待陆续撤回来集结军队，但噶尔丹策零却早已追至，他根本不给傅尔丹安营扎寨的机会，充分发挥了准噶尔骑兵机动性强的优势，直接奇袭了清军。

清军突围出博克托大峡谷时就已经付出惨重代价，这时正是残兵败将士气低落，还没来得及休息又被准噶尔军追击上，所以这一战注定了曾经盛极一时的满清八旗军惨败。

在这次和通泊之战中清军四位将军临俘自尽，一位副将和七位王公大臣在混战中当场阵亡，傅尔丹带来的三万余满、蒙八旗军死伤殆尽，只剩两千余人保护傅尔丹拼死杀出重围，可以说北路清军被噶尔丹策零打的是几乎全军覆没。

由于傅尔丹率领的都是满、蒙八旗军，绝大多数将士都死在了和通泊之战中，这导致了当时京城殡葬行业异常火爆。

这就是因为京城旗人最多，八旗制度是战事一起，八旗子弟全民皆兵，当时京城很多八旗家族的子弟都上了战场，而八旗子弟既有钱还非常好面子，家里面出了这种为国捐躯的亲人，自然要将其风光大葬，所以这直接导致了京城中殡葬行业异常火爆。

傅尔丹全军覆没也导致了西路岳钟琪军队独木难支，虽然岳钟琪比傅尔丹更加沉着冷静没有中计，岳钟琪更是一度攻占了乌鲁木齐，但由于清军补给不到位，岳钟琪所部军队攻进的太深入了，因此岳钟琪最终遭到噶尔丹策零偷袭补，岳钟琪在哈密之战中被噶尔丹策零击败，给功亏一篑。

和通泊之战让雍正十分震怒，此前在雍正八年时，雍正就因为最得力的助手怡亲王胤祥去世大病一场，几乎险些丧命，当时已经宣召张廷玉等重臣面谕遗诏了，但后来雍正又挺了过来，太医告诫雍正一年之内要保持心态平和，不可动怒。

结果一年后又发生了和通泊之战清军全军覆没，这让雍正十分恼火，雍正这一番大怒也险些导致他旧疾发作。因此傅尔丹和岳钟琪下场非常惨，兵部为了平息雍整怒火，建议将傅尔丹和岳钟琪斩立决，以儆效尤。

不过雍正并没有因怒将二人诛杀，他念及傅尔丹与岳钟琪之前的功绩，将二人的斩立决改成了斩监候，就这样二人一直被囚禁起来，直到雍正去世，乾隆继位之后才将二人赦免，后来二人又被乾隆重新启用官复原职，岳钟琪更是为乾隆的十全武功做出过一定的贡献。

傅尔丹和岳钟琪的战败后，虽然雍正换了主帅，将二人抓了起来，但这也让清军压力非常大，傅尔丹有勇无谋战败还说得过去，岳钟琪却是雍正朝最为智勇双全的大将，岳钟琪常年在西北前线任职，曾经跟随胤禵击退过策妄阿拉布坦还配合年羹尧平定了罗卜藏丹津叛乱，可以说岳钟琪是年羹尧因恃宠而骄被赐死之后雍正在西北最为倚重的大将。

岳钟琪对阵策妄阿拉布坦时几乎是屡战屡胜，但这时却败在了策妄阿拉布坦儿子噶尔丹策零手下，一时之间仿佛整个大清都没人能奈何得了噶尔丹策零一般，这让雍正十分苦恼，雍正开始十分重视准葛尔汗国的问题，雍正认为对噶尔丹策零“若不迅行扑灭，将来必为蒙古之巨害，贻中国之隐忧”。

在雍正苦恼之时，他突然想到了一个人，这个人就是康熙第十女固伦纯悫公主的丈夫也是雍正的妹夫固伦额驸博尔济吉特·策棱。

既是大争之世，最引人注目的就一定是七国中辈出的名将。赵国李牧、廉颇、燕国乐毅和齐国田单等都可称得上是一时之雄，但如果说战国时期有哪一位可称得上是魁首，那么秦国武安君白起当仁不让。

白起，生年不详。在他青年时期，秦国经过商鞅变法已经十分强大。但此时的秦国空有国力，却只能龟缩于函谷关一带，东面的韩赵魏三国本出自晋国一家，还有纵横家往来游说，大有天下诸国合纵抗秦之势。秦国欲强盛必出函谷，欲争雄天下必需强将，白起正是在这样的情况下应运而出。

崭露锋芒

此时秦国的君主，是素怀壮志的秦昭王，在他的领导下，本来看重出身和战功的秦国提拔了一大批青年将领，白起就是最夺目的将星。秦昭王十三年，白起担任秦军左庶长，领军攻打韩国新城，从此开始了他波澜壮阔的一生。

破韩赵魏，占郡夺城，五战五捷，无一败绩，短短八年间，白起不仅数次击败诸国联军，大挫三晋锐气，而且让秦国疆土得以极大扩展。

白起也在为秦国争雄天下的过程中，积累了宝贵的军事经验，威名远播六国，隐隐中成为当世第一名将。

得封武安

随后在秦楚两大强国的争霸中，白起采用孤军深入，置之死地而后生的战术，攻陷楚国国都郢。向来以军功表彰军士的秦国当然不会亏待有功之臣，秦昭王便以楚国旧都郢为南郡，封白起为武安君，即能抚养军士，战必克，得百姓安集，故号武安。此时的白起也达到了他人生中的顶点。

燕赵之地自古多慷慨之士，在这片广袤的土地上名将辈出，在秦国不断向东挺进的过程中，赵国也在暗中发展自己的实力。

赵孝成王年少继位，战国四公子之一的平原君赵胜文武双全，相国蔺相如胆略过人，战将廉颇老而弥坚。秦、赵既为接壤的两大军事强国，那么冲突也就在所难免。

争端的起因不在秦赵，而在韩国。秦昭襄王三十四年，白起于华阳大破三晋联军，溺毙斩首联军士卒近十万人，三国大骇。

武安君此役步步为营，以韩国作为突破口，蚕食其土地，坑杀其将士，苦心经营十年秦国东部战线已取得极大战略优势，并将韩国防守要地上党郡团团围困，后者已成为一座孤城。

祸水东引

黑云压城城欲摧，在危难之时，一向孱弱的韩桓惠王命令上党郡守冯亭投降秦军，以换取片刻安宁，但让他意想不到的是，老谋深算的冯亭直接来了一招祸水东引，主动投降于赵孝成王，意图将强大的赵国拉入战争泥潭。

赵国君主此时则高估了赵军实力，同时认为不费一兵一卒可以获得上党郡十三城非常值得，于是将城池笑纳囊中，祸根也就此埋下！

赵孝成王虽然贪图城池，但也不是无能之辈，他一方面封冯亭为华阳君，以安降者之心，另一方面派老将军廉颇入驻长平，防备秦军来袭。廉颇同白起一样，也是战国四大名将之一，平原君赵胜对他曾有“野战虽不及白起，然守备有余”的评价，可以说十分中肯。

秦昭襄王四十七年，秦国不出意外地派遣大将王龁进攻韩赵边境，秦军先以雷霆万钧之势攻克上党郡，然后裹挟余威攻赵。

史载，赵国大将廉颇在长平布置了三道防线：第一道是空仓岭防线，第二道是丹河防线，第三道防线是百里石长城。三道防线东西数十里，星罗棋布，互相连接。

阿尔茨海默病的发病机制尚不清楚，已经提出了许多假说。这里有三个主要假设。

首先是遗传因素。通过对家族性阿尔茨海默病患者的研究，发现这些患者的三个基因中有一个基因发生突变，导致Aβ42的积累和蛋白质的沉积。通过基因组关联研究，还发现了其他一些对阿尔茨海默病有影响的基因突变，包括19个基因。

第二个假说是β-淀粉样蛋白假说。这一假说提示Aβ蛋白的积累形成Aβ沉淀的核心，引起神经毒性。

第三个假说是tau蛋白假说。这一假说认为，tau蛋白结构的异化导致脑细胞内大量tau蛋白的积累，进而导致细胞结构的破坏和神经传递的终止。

约翰·霍普金斯大学医学院细胞工程研究所所长

泰德·道森教授

约翰·霍普金斯大学道森实验室利用遗传学、细胞生物学和生物化学探索神经系统疾病的发病机制。他们的工作主要是神经退行性疾病的早期筛查。

早期诊断可以节省7.9万亿美元的医疗和护理费用

上海老年医学中心首席执行官蒋博士在道森研究集团完成博士后培训。

姜医生在接受乐美豪医生专访时说:早筛查是阿尔茨海默病的关键发展方向！

他说:“阿尔茨海默病的临床前期为15至20年。在此期间，患者大脑有特定的病变，但没有临床症状。随着病情的进展，最终会出现认知障碍等临床表现。因此，阿尔茨海默病的治疗重在早期识别和早期干预。”

新型阿尔茨海默病药物的研究现状

长期以来，阿尔茨海默病药物的研发在第二阶段有希望，但在第三阶段多次失败。

2018年阿尔茨海默病事实与数据

目前，只有新药在研究中:

Biogen的Aducanumab处于临床三期。在同类型药物中，首次显示出靶向性参与，在临床上显示出改善患者认知和功能的效果。

罗氏的Crenezumab处于临床三期。

每个人都有患老年痴呆症的风险

现有辅助药物

辅助药物有几种:

安理申于1996年和1997年在美国和欧盟获得批准。其机制是抑制乙酰胆碱酯酶，从而增强胆碱能传递，这是阿尔茨海默病患者所缺乏的。

到2050年，老年痴呆症的成本可能会超过1万亿美元

Exelon分别于2000年和1998年在美国和欧盟获得批准。其机制也是抑制乙酰胆碱酯酶。

Namenda于2003年和2002年在美国和欧盟获得批准。Namenda是首个阻止N-甲基-D-天冬氨酸受体，从而减少钙内流过多，抑制神经毒性和细胞凋亡的药物。

阿尔茨海默病在美国的分布

拉扎德因于2001年和2000年在美国和欧盟获得批准。类似于Aricept，通过抑制AChE来缓解患者的症状。

强生的回应和蔡威的加入

虽然强生因为阿塔贝克斯特的安全问题停止了临床试验。

但所有参与者都将接受安全性和有效性评估。研究计划将被更新，以跟踪在停止治疗更长时间后接受阿塔贝司他的参与者。

到2050年，老年痴呆症患者的数量可能会高达1600万

强生公司将继续为发现和开发这种毁灭性疾病的新疗法做出坚定的努力。感谢强生不放弃！

蔡威随后宣布他将挑战AD并建立一个研究中心。感谢蔡威的积极参与！

随着经济的不断发展，对中枢神经系统疾病的认识和研究方法的不断深入，我们似乎看到了胜利的曙光。

阿尔茨海默病的研究现状

因为阿尔茨海默病病因不明，负担很重。自2000年以来，美国联邦政府在阿尔茨海默病方面共投资111亿美元，989个机构开展了34649个项目。该领域约有6，734名专家，专家分布图如下:

以上数据由LINKMedicine独家提供。欲了解更详细的疾病分析，请咨询乐美助手，微信

特别感谢

神经退行性疾病专家吴振华博士参与了规划和审查。吴博士是联合神经病学副总裁，临床前研究与开发负责人，原葛兰素史克神经退行性疾病项目负责人，原美国中医协会费城分会主席。

参考文献:

1.索拉那单抗治疗阿尔茨海默病所致轻度痴呆的试验

2.将阿尔茨海默病的治疗和生物标记物进行测试。，载于《自然评论·风湿病学》

3.淀粉样β蛋白和tau蛋白——阿尔茨海默病中的毒性双人舞，《自然评论神经科学》

4.美国食品和药物管理局官方网站

5.让桑公司官网

6.约翰霍普金斯医学院官网

7.Eisai公司网站

转载自乐美豪医生1周前，

主编泰山

阿尔茨海默病的发病机制尚不清楚，已经提出了许多假说。这里有三个主要假设。

首先是遗传因素。通过对家族性阿尔茨海默病患者的研究，发现这些患者的三个基因中有一个基因发生突变，导致Aβ42的积累和蛋白质的沉积。通过基因组关联研究，还发现了其他一些对阿尔茨海默病有影响的基因突变，包括19个基因。

第二个假说是β-淀粉样蛋白假说。这一假说提示Aβ蛋白的积累形成Aβ沉淀的核心，引起神经毒性。

第三个假说是tau蛋白假说。这一假说认为，tau蛋白结构的异化导致脑细胞内大量tau蛋白的积累，进而导致细胞结构的破坏和神经传递的终止。

约翰·霍普金斯大学医学院细胞工程研究所所长

泰德·道森教授

约翰·霍普金斯大学道森实验室利用遗传学、细胞生物学和生物化学探索神经系统疾病的发病机制。他们的工作主要是神经退行性疾病的早期筛查。

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他说:“阿尔茨海默病的临床前期为15至20年。在此期间，患者大脑有特定的病变，但没有临床症状。随着病情的进展，最终会出现认知障碍等临床表现。因此，阿尔茨海默病的治疗重在早期识别和早期干预。”

新型阿尔茨海默病药物的研究现状

长期以来，阿尔茨海默病药物的研发在第二阶段有希望，但在第三阶段多次失败。

2018年阿尔茨海默病事实与数据

目前，只有新药在研究中:

Biogen的Aducanumab处于临床三期。在同类型药物中，首次显示出靶向性参与，在临床上显示出改善患者认知和功能的效果。

罗氏的Crenezumab处于临床三期。

每个人都有患老年痴呆症的风险

现有辅助药物

辅助药物有几种:

安理申于1996年和1997年在美国和欧盟获得批准。其机制是抑制乙酰胆碱酯酶，从而增强胆碱能传递，这是阿尔茨海默病患者所缺乏的。

到2050年，老年痴呆症的成本可能会超过1万亿美元

Exelon分别于2000年和1998年在美国和欧盟获得批准。其机制也是抑制乙酰胆碱酯酶。

Namenda于2003年和2002年在美国和欧盟获得批准。Namenda是首个阻止N-甲基-D-天冬氨酸受体，从而减少钙内流过多，抑制神经毒性和细胞凋亡的药物。

阿尔茨海默病在美国的分布

拉扎德因于2001年和2000年在美国和欧盟获得批准。类似于Aricept，通过抑制AChE来缓解患者的症状。

强生的回应和蔡威的加入

虽然强生因为阿塔贝克斯特的安全问题停止了临床试验。

但所有参与者都将接受安全性和有效性评估。研究计划将被更新，以跟踪在停止治疗更长时间后接受阿塔贝司他的参与者。

到2050年，老年痴呆症患者的数量可能会高达1600万

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阿尔茨海默病的研究现状

因为阿尔茨海默病病因不明，负担很重。自2000年以来，美国联邦政府在阿尔茨海默病方面共投资111亿美元，989个机构开展了34649个项目。该领域约有6，734名专家，专家分布图如下:

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特别感谢

神经退行性疾病专家吴振华博士参与了规划和审查。吴博士是联合神经病学副总裁，临床前研究与开发负责人，原葛兰素史克神经退行性疾病项目负责人，原美国中医协会费城分会主席。

参考文献:

1.索拉那单抗治疗阿尔茨海默病所致轻度痴呆的试验

2.将阿尔茨海默病的治疗和生物标记物进行测试。，载于《自然评论·风湿病学》

3.淀粉样β蛋白和tau蛋白——阿尔茨海默病中的毒性双人舞，《自然评论神经科学》

4.美国食品和药物管理局官方网站

5.让桑公司官网

6.约翰霍普金斯医学院官网

7.Eisai公司网站

转载自乐美豪医生1周前，

主编泰山

阿尔茨海默病的发病机制尚不清楚，已经提出了许多假说。这里有三个主要假设。

首先是遗传因素。通过对家族性阿尔茨海默病患者的研究，发现这些患者的三个基因中有一个基因发生突变，导致Aβ42的积累和蛋白质的沉积。通过基因组关联研究，还发现了其他一些对阿尔茨海默病有影响的基因突变，包括19个基因。

第二个假说是β-淀粉样蛋白假说。这一假说提示Aβ蛋白的积累形成Aβ沉淀的核心，引起神经毒性。

第三个假说是tau蛋白假说。这一假说认为，tau蛋白结构的异化导致脑细胞内大量tau蛋白的积累，进而导致细胞结构的破坏和神经传递的终止。

约翰·霍普金斯大学医学院细胞工程研究所所长

泰德·道森教授

约翰·霍普金斯大学道森实验室利用遗传学、细胞生物学和生物化学探索神经系统疾病的发病机制。他们的工作主要是神经退行性疾病的早期筛查。

早期诊断可以节省7.9万亿美元的医疗和护理费用

上海老年医学中心首席执行官蒋博士在道森研究集团完成博士后培训。

姜医生在接受乐美豪医生专访时说:早筛查是阿尔茨海默病的关键发展方向！

他说:“阿尔茨海默病的临床前期为15至20年。在此期间，患者大脑有特定的病变，但没有临床症状。随着病情的进展，最终会出现认知障碍等临床表现。因此，阿尔茨海默病的治疗重在早期识别和早期干预。”

新型阿尔茨海默病药物的研究现状

长期以来，阿尔茨海默病药物的研发在第二阶段有希望，但在第三阶段多次失败。

2018年阿尔茨海默病事实与数据

目前，只有新药在研究中:

Biogen的Aducanumab处于临床三期。在同类型药物中，首次显示出靶向性参与，在临床上显示出改善患者认知和功能的效果。

罗氏的Crenezumab处于临床三期。

每个人都有患老年痴呆症的风险

现有辅助药物

辅助药物有几种:

安理申于1996年和1997年在美国和欧盟获得批准。其机制是抑制乙酰胆碱酯酶，从而增强胆碱能传递，这是阿尔茨海默病患者所缺乏的。

到2050年，老年痴呆症的成本可能会超过1万亿美元

Exelon分别于2000年和1998年在美国和欧盟获得批准。其机制也是抑制乙酰胆碱酯酶。

Namenda于2003年和2002年在美国和欧盟获得批准。Namenda是首个阻止N-甲基-D-天冬氨酸受体，从而减少钙内流过多，抑制神经毒性和细胞凋亡的药物。

阿尔茨海默病在美国的分布

拉扎德因于2001年和2000年在美国和欧盟获得批准。类似于Aricept，通过抑制AChE来缓解患者的症状。

强生的回应和蔡威的加入

虽然强生因为阿塔贝克斯特的安全问题停止了临床试验。

但所有参与者都将接受安全性和有效性评估。研究计划将被更新，以跟踪在停止治疗更长时间后接受阿塔贝司他的参与者。

到2050年，老年痴呆症患者的数量可能会高达1600万

强生公司将继续为发现和开发这种毁灭性疾病的新疗法做出坚定的努力。感谢强生不放弃！

蔡威随后宣布他将挑战AD并建立一个研究中心。感谢蔡威的积极参与！

随着经济的不断发展，对中枢神经系统疾病的认识和研究方法的不断深入，我们似乎看到了胜利的曙光。

阿尔茨海默病的研究现状

因为阿尔茨海默病病因不明，负担很重。自2000年以来，美国联邦政府在阿尔茨海默病方面共投资111亿美元，989个机构开展了34649个项目。该领域约有6，734名专家，专家分布图如下:

以上数据由LINKMedicine独家提供。欲了解更详细的疾病分析，请咨询乐美助手，微信

特别感谢

神经退行性疾病专家吴振华博士参与了规划和审查。吴博士是联合神经病学副总裁，临床前研究与开发负责人，原葛兰素史克神经退行性疾病项目负责人，原美国中医协会费城分会主席。

参考文献:

1.索拉那单抗治疗阿尔茨海默病所致轻度痴呆的试验

2.将阿尔茨海默病的治疗和生物标记物进行测试。，载于《自然评论·风湿病学》

3.淀粉样β蛋白和tau蛋白——阿尔茨海默病中的毒性双人舞，《自然评论神经科学》

4.美国食品和药物管理局官方网站

5.让桑公司官网

6.约翰霍普金斯医学院官网

7.Eisai公司网站

转载自乐美豪医生1周前，

主编泰山

阿尔茨海默病的发病机制尚不清楚，已经提出了许多假说。这里有三个主要假设。

首先是遗传因素。通过对家族性阿尔茨海默病患者的研究，发现这些患者的三个基因中有一个基因发生突变，导致Aβ42的积累和蛋白质的沉积。通过基因组关联研究，还发现了其他一些对阿尔茨海默病有影响的基因突变，包括19个基因。

第二个假说是β-淀粉样蛋白假说。这一假说提示Aβ蛋白的积累形成Aβ沉淀的核心，引起神经毒性。

第三个假说是tau蛋白假说。这一假说认为，tau蛋白结构的异化导致脑细胞内大量tau蛋白的积累，进而导致细胞结构的破坏和神经传递的终止。

约翰·霍普金斯大学医学院细胞工程研究所所长

泰德·道森教授

约翰·霍普金斯大学道森实验室利用遗传学、细胞生物学和生物化学探索神经系统疾病的发病机制。他们的工作主要是神经退行性疾病的早期筛查。

早期诊断可以节省7.9万亿美元的医疗和护理费用

上海老年医学中心首席执行官蒋博士在道森研究集团完成博士后培训。

姜医生在接受乐美豪医生专访时说:早筛查是阿尔茨海默病的关键发展方向！

他说:“阿尔茨海默病的临床前期为15至20年。在此期间，患者大脑有特定的病变，但没有临床症状。随着病情的进展，最终会出现认知障碍等临床表现。因此，阿尔茨海默病的治疗重在早期识别和早期干预。”

新型阿尔茨海默病药物的研究现状

长期以来，阿尔茨海默病药物的研发在第二阶段有希望，但在第三阶段多次失败。

2018年阿尔茨海默病事实与数据

目前，只有新药在研究中:

Biogen的Aducanumab处于临床三期。在同类型药物中，首次显示出靶向性参与，在临床上显示出改善患者认知和功能的效果。

罗氏的Crenezumab处于临床三期。

每个人都有患老年痴呆症的风险

现有辅助药物

辅助药物有几种:

安理申于1996年和1997年在美国和欧盟获得批准。其机制是抑制乙酰胆碱酯酶，从而增强胆碱能传递，这是阿尔茨海默病患者所缺乏的。

到2050年，老年痴呆症的成本可能会超过1万亿美元

Exelon分别于2000年和1998年在美国和欧盟获得批准。其机制也是抑制乙酰胆碱酯酶。

Namenda于2003年和2002年在美国和欧盟获得批准。Namenda是首个阻止N-甲基-D-天冬氨酸受体，从而减少钙内流过多，抑制神经毒性和细胞凋亡的药物。

阿尔茨海默病在美国的分布

拉扎德因于2001年和2000年在美国和欧盟获得批准。类似于Aricept，通过抑制AChE来缓解患者的症状。

强生的回应和蔡威的加入

虽然强生因为阿塔贝克斯特的安全问题停止了临床试验。

但所有参与者都将接受安全性和有效性评估。研究计划将被更新，以跟踪在停止治疗更长时间后接受阿塔贝司他的参与者。

到2050年，老年痴呆症患者的数量可能会高达1600万

强生公司将继续为发现和开发这种毁灭性疾病的新疗法做出坚定的努力。感谢强生不放弃！

蔡威随后宣布他将挑战AD并建立一个研究中心。感谢蔡威的积极参与！

随着经济的不断发展，对中枢神经系统疾病的认识和研究方法的不断深入，我们似乎看到了胜利的曙光。

阿尔茨海默病的研究现状

因为阿尔茨海默病病因不明，负担很重。自2000年以来，美国联邦政府在阿尔茨海默病方面共投资111亿美元，989个机构开展了34649个项目。该领域约有6，734名专家，专家分布如下:

以上数据由LINKMedicine独家提供。欲了解更详细的疾病分析，请咨询乐美助手，微信

特别感谢

神经退行性疾病专家吴振华博士参与了规划和审查。吴博士是联合神经病学副总裁，临床前研究与开发负责人，原葛兰素史克神经退行性疾病项目负责人，原美国中医协会费城分会主席。

参考文献:

1.索拉那单抗治疗阿尔茨海默病所致轻度痴呆的试验

2.将阿尔茨海默病的治疗和生物标记物进行测试。，载于《自然评论·风湿病学》

3.淀粉样β蛋白和tau蛋白——阿尔茨海默病中的毒性双人舞，《自然评论神经科学》

4.美国食品和药物管理局官方网站

5.让桑公司官网

6.约翰霍普金斯医学院官网

7.Eisai公司网站

转载自乐美豪医生1周前，

主编泰山