澳柯玛股份有限公司报告,由于低温保存箱产品铭牌标示的电源标准不符合GB4793.1电源标注要求原因,澳柯玛股份有限公司对其生产的低温保存箱主动召回,采取现场指导和增加警示标识的措施,召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
医疗器械召回事件报告表澳柯玛股份有限公司报告称,由于低温储存箱产品铭牌上标注的功率标准不符合GB4793.1对功率标注的要求,澳柯玛股份有限公司主动召回其生产的低温储存箱,采取现场指导和添加警示标志的措施,召回等级为三级。涉及产品的型号、规格、批次等详细信息,请参见《医疗器械召回事件报告表》。医疗器械召回事件报告表
1.《澳柯玛标志 因产品铭牌电源标示不符合标准 澳柯玛召回受影响产品》援引自互联网,旨在传递更多网络信息知识,仅代表作者本人观点,与本网站无关,侵删请联系页脚下方联系方式。
2.《澳柯玛标志 因产品铭牌电源标示不符合标准 澳柯玛召回受影响产品》仅供读者参考,本网站未对该内容进行证实,对其原创性、真实性、完整性、及时性不作任何保证。
3.文章转载时请保留本站内容来源地址,https://www.lu-xu.com/tiyu/774182.html