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大二有机化学第15周
硝基化合物，氢原子被硝基取代的烃分子的衍生物。今天，我们将重点介绍硝基化合物的命名和其他化学性质。
命名和分类
先看一下，这个是硝基，初中的时候有点太高了:
-NO2
-好了，言归正传！————————
首先根据硝基的数量可以分为单硝基和多硝基化合物；根据连接硝基的碳原子数，也可以分为仲硝基化合物和叔硝基化合物——就像仲碳和叔碳一样。
举个栗子:
1.1
其中，第二和第三种是我们通常所说的“仲硝基”和“叔硝基”。
什么鬼东西？简单？
来看看这个↓↓ⅵ
你傻吗？再看看这个——
C6H5SO2NHCH3
没有？不对，是老师上课讲的原题！原图呈现:
1.2原味~
事实上，记住一件关于硝基化合物命名的事情:识别母体。一般来说，C6H5是苯环，不要被它吓到。C6H5有时以“苯基”的形式存在，所以不要误认为是母体。
没有苯环卤素共混，只有烷基烯烃等物质，或者只有苯环而可以命名为支链卤素——如图1.1所示；当许多物质混合在一起时，就有了离子。比如1.2中的8点，我们可以讲离子(氢氧化物...氯化...)先，然后说剩下的:把铵放在后面，剩下的按指定顺序排列。
化学性质
一个
与碱的相互作用
含α-氢的仲硝基化合物
含α-H的硝基化合物溶于强碱(有活性氢)；
与氯化铁溶液的显色反应(烯醇结构)；
能与Br2/Cl4溶液反应(有碳碳双键)。
2
关于还原
这一特性常用于硝基化合物催化加氢制胺。需要注意的是，硝基的催化加氢还原是在中性条件下进行的。
三
苯环上的取代
硝基是一个间位基团，可以钝化苯环(详见第370页)
四
对相邻和对位的影响
硝基可以活化邻对位卤素取代基，当硝基引入苯环时，还可以增强苯酚的酸性。
好了，今天的微课就到这里。下次再见！
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