肌萎缩性侧索硬化(ALS),也称为卢·格里克氏病,是一种经典的运动神经元疾病。早期症状包括肌肉无力或僵硬,随着疾病的发展,患者的移动、说话、吞咽和最终呼吸的能力迅速消失。
在致力于肌萎缩侧索硬化症研究的倡导组织的帮助下,《罕见疾病报告》(RDR)试图让读者了解神经和肌肉骨骼领域的最新信息。这张新的信息图提供了关于肌萎缩侧索硬化症的五个事实,这些事实不一定会出现在RDR的新闻文章中。
1869年,法国神经病学家Jean-Martin Charcot首次发现ALS,但直到1939年,前纽约洋基队棒球运动员卢伽雷被诊断出患有ALS后,该病才获得国家和国际性的关注。由于该病终结了有史以来最受人喜爱的棒球运动员的职业生涯,所以通常被称为“卢伽雷氏症”。ALS在全世界范围内都有发生,没有种族、民族或社会经济方面的界限。不过,研究表明,退伍军人ALS发病的可能性大约是未服役人员的两倍。大约90%的ALS不是遗传性的。更有可能的是,被诊断的患者是他或她家族中唯一罹患该病的人,被称为“散发性ALS”。另外10%的病例被认为是“家族性ALS”,患者还可能出现额颞叶痴呆。由于ALS患者通常保有执行较高级思维过程的能力,比如推理、记忆、理解和解决问题,他们会清醒地意识到自己在逐渐丧失身体功能,并可能变得焦虑和抑郁。2017年5月,美国食品与药物管理局(FDA)批准Radicava(依达拉奉)用于治疗ALS患者。这是一种由卫生保健专业人员提供的静脉输液疗法,是20多年来首个获得批准的药物。原文链接:http://wwwedr.com/news/five-facts-about-als
翻译:曹文东
点评:夏北
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