蝙蝠为何有大量病毒?蝙蝠身上携带有哪些病毒?

蝙蝠携带哪些病毒？

最近科普蝙蝠携带了埃博拉病毒、狂犬病毒、SARS病毒等。，甚至朋友都提出要彻底消灭蝙蝠。在这个时候有这些想法实际上是很现实的，但问题是，蝙蝠真的携带这么多病毒吗？这些病毒是蝙蝠生的吗？这个过程到底是人的错还是蝙蝠的错？

蝙蝠从出生就有病毒吗？

这个其实很好回答，因为蝙蝠的所有分泌物，包括血液、尿液和粪便，甚至唾液和掉落的毛发，都有可能携带这些病毒，所以作为下一代蝙蝠，它绝对携带这些病毒，甚至是下一代毒王！你不用怀疑它是天生的！

蝙蝠最早出现于5900万年前，是最成功的哺乳动物之一。也许另一个物种应该算是人类，但是蝙蝠除了飞行之外，还有很多副产品，这让它变得无害！也可以感染病毒，但感染病毒后不会像其他动物一样发热发炎，而是飞高代谢体温会达到类似的效果，DNA的超级修复会弥补高体温带来的副作用！

所以，在漫长的进化过程中，病毒成为了它身体的一部分，病毒不会伤害蝙蝠的身体，两者安然无恙！即使是5900万年以来，蝙蝠的体型和结构也没有太大的变化，这说明蝙蝠的身体结构已经变得完美，能够适应地球上的各种环境，包括炎热干旱的热带沙漠和阴暗潮湿的雨林，甚至温带到寒冷的平原和山区，这是完全不可能的！而且蝙蝠可以在数千万年的各种环境变化中存活，包括地质历史上的各种灭绝事件。你不得不佩服，这真是一种神一样的物种！

每只蝙蝠都携带这么多病毒？

如上所述，蝙蝠携带埃博拉病毒、狂犬病病毒、SARS病毒、MERS原型病毒等。，和他们自己无关。毒王的称号太可怕了！但问题是世界上有19科185属962种蝙蝠。每个物种携带这么多病毒吗？那为什么各地的病不一样呢？

世界各地潜在蝙蝠家族携带的病毒

诚然，不同地方的蝙蝠可能携带不同类型的病毒，如云南马蹄形蝙蝠的SARS-CoVs病毒宿主，非洲部分蝙蝠携带埃博拉病毒和MERS冠状病毒。

是蝙蝠的错还是人类的错？

事实上，人类和蝙蝠一直相安无事。蝙蝠大部分时间在晚上睡觉，栖息在森林和洞穴中。当然，它们也栖息在木屋的屋檐下。但是现代的房子再也藏不住蝙蝠，和人接触的机会越来越少。为什么蝙蝠携带越来越多的病毒用于感染？我们来看看埃博拉病毒的传播过程。

埃博拉病毒从蝙蝠到人类传播途径示意图

上图是非洲蝙蝠携带的埃博拉病毒从蝙蝠到人的传播路径。蝙蝠直接接触人类的机会并不多，但蝙蝠与非洲丛林中的野生动物有着大量的接触，人类对森林资源的渴求导致野生动物与人类的接触增多，比如捕猎野生动物，甚至捕猎猩猩、猴子等。

此外，砍伐森林减少野生动物栖息地，与人居重叠，这是另一个不容忽视的因素！另一个是现代人类交流的增多，可能在早期仅限于某个地区。但是在现代社会，却是全球漫不经心的传播，因为人类通过车辆进行的活动导致了极高的病毒传播效率。

有宣传说保护环境就是保护人类，现在大家可能都有亲身经历了！

Bat是地球上著名的“移动病毒数据库”。据科学家统计，整个人口携带4100多种病毒，冠状病毒有500多种。埃博拉病毒，曾经蹂躏世界，杀死一万人；席卷东南亚的帕尼病毒；造成数千人死亡的中东呼吸综合征，是蝙蝠的杰作。

那么为什么人类不从蝙蝠身上提取完整的病毒来制作疫苗，彻底消灭病毒，从而做好准备呢？

首先，蝙蝠是仅次于啮齿动物的第二大哺乳动物群体。全世界有19科185属962种，除了极地和海洋中的个别岛屿，无论是沙漠还是雨林，高山还是平原，到处都有！

人类很难确定哪些蝙蝠是病毒携带者。以埃博拉病毒为例，安哥拉科学家对于亲吻蝙蝠和吃水果的蝙蝠依然犹豫不决。此前，科学家认为埃米尔是被感染了埃博拉病毒的果蝠咬伤的，然后将病毒传给了母亲，母子在一周内双双死亡。此后，埃博拉病毒随着前来参加葬礼的人群越传越远，疫情范围越来越广。

然而，科学家们后来发现，科学家们已经从残留的烧焦树干和动物粪便中提取了足够的DNA样本，并发现安哥拉亲狗蝙蝠也携带埃博拉病毒。

其次，人类很难从蝙蝠身上提取完整的病毒，科学家仍然无法从蝙蝠身上分离获得完整的埃博拉病毒基因组。特别是蝙蝠携带的RNA病毒，可以分为两类:RNA病毒和DNA病毒。DNA病毒广泛存在于人类、脊椎动物、昆虫和各种传代细胞系中。每种病毒只能感染一种动物，而且只有少数会致病，所以DNA病毒危害较小，而RNA病毒非常危险。艾滋病病毒、丙型肝炎病毒、日本脑炎病毒、所有流感病毒、鼻病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒等。dna病毒

RNA病毒的遗传物质是核糖核酸。一般来说，它的核酸是ssRNA单链RNA，即只含一条链的RNA分子。还有双链。核糖核酸单链病毒

RNA没有DNA稳定，容易被酶催化降解，提取自然困难，尤其是从动物软组织中提取。

最后，由于病毒的高度特异性，即使人类从蝙蝠身上提取完整的病毒，对人类也没有影响。什么是特异性？群体对象之间必然的对应选择关系。比如一把钥匙只能配一把锁。你不能用这个钥匙区打开其他的锁。

当病毒进入活细胞时，它们发挥其生物活性。由于病毒缺乏完整的酶系统，没有合成自身成分的原料和能量，也没有核糖体，决定了它的特异性和寄生性。它必须侵入易感宿主细胞，通过宿主细胞的酶系统、原料和能量复制病毒核酸，通过宿主细胞的核糖体翻译病毒蛋白。这种病毒增殖的方式叫做“复制”。

病毒复制的过程分为吸附、渗透、脱壳、生物合成和组装释放五个步骤，也称为复制周期。

特别是在病毒吸附过程中，病毒粘附在敏感细胞表面，这是感染的初始阶段。细胞与病毒的相互作用最初是偶然碰撞和静电相互作用，是可逆的连接。后续的特异性吸附很重要。根据这一点，可以确定很多病毒的宿主范围，没有吸附就不能造成感染。这是使病毒高度特异的最关键的一步。

蝙蝠是病毒的天然宿主。当它们传播到人类时，病毒颗粒在敏感细胞上的吸附引起了变化。

以脊髓灰质炎病毒为例，其细胞表面受体为免疫球蛋白超家族，在非灵长类细胞中没有发现，但在猴肾细胞、Hela细胞和人二倍体成纤维细胞中发现。因此，脊髓灰质炎病毒可感染人的鼻、咽、肠和前角细胞，引起脊髓灰质炎。脊髓灰质炎病毒

这一次新型冠状病毒感染人的原因是，它的一种尖峰蛋白——S蛋白，可以与人呼吸上皮细胞和肺组织中的血管紧张素转换酶2结合，病毒进入细胞并在细胞中复制和增殖时可以感染人。

最重要的一点是，很多病毒都会变异，RNA病毒很容易变异。RNA病毒有两种复制模式:自我复制和反转录。RNA病毒大多复制核酸，在细胞质中合成蛋白质。感染后6小时，一个细胞可以产生多达1万个病毒颗粒。在病毒RNA复制过程中，其错误修复机制的酶活性很低，几乎不存在，所以突变很快。

再者，感染人之后，身体的免疫力对它有选择性的压力，所以它也可能变异。突变后，如果病毒的毒力增加，致病性也会增加。如果病毒的毒性降低，它的致病性也会降低。而疫苗是根据病毒的固定基因或蛋白质开发的，因此很难开发出RNA病毒的疫苗。

这也是为什么RNA病毒更容易致病，对宿主更致命，更容易变异，所以更难开发有效的疫苗并预防。但RNA病毒一般比DNA病毒抵抗力弱，更容易治愈。然而，也有例外。比如双链RNA病毒的抵抗力很强，逆转录病毒的治愈极其困难。反转录病毒

所以人类从蝙蝠身上提取病毒基因组来制作疫苗是无效的，它们的细胞表面受体是不同的。

病毒附着在蝙蝠身上，正常情况下很难传播给人类。中间肯定有中间宿主。因为很多生物的栖息地与蝙蝠重叠，所以当这个区域的生物接触到蝙蝠和它们的粪便时，很可能会生病。这就是我们所说的中间宿主，它代替蝙蝠将病毒传播给人类，而人类则乱吃乱杀野生动物，给了病毒生长和传播的环境。比如2003年非典的中间宿主是果子狸。

丁仲礼院士的言论在此依然有效:...生态的迅速恶化，毁灭的不仅仅是物种，而是人类自身。这不是人类拯救地球的问题，而是人类拯救自己的问题。与拯救地球无关。你不需要拯救地球。